2-pentyl-4,4,7,7-tetramethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin | 109991-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pentyl-4,4,7,7-tetramethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
• 英文别名: 4,4,7,7-tetramethyl-2-pentyl-1,3-dioxepine
• CAS: 109991-96-0
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: JNYRHTOMFJPSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2,5-dimethyl-3-hexene-2,5-diol 、 正己醛 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-pentyl-4,4,7,7-tetramethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-formyl-1,3-dioxepans

  摘要：

  通式I的5-甲醛基-1,3-二氧杂环戊烷的替代物，其中R.sup.1是1到10个碳原子的直链或支链烷基基团，该基团可能进一步以醚基的形式含有氧，或者是一个未取代或取代的由烷基基团和/或烷基烷基取代的5-至8-元环，该环有最多10个碳原子，可能进一步以醚基的形式含有氧，R.sup.2是氢，或R.sup.1和R.sup.2一起形成一个未取代或取代的由烷基或烷氧基取代的4到10个碳原子的烷基基团，可能进一步以醚基的形式含有氧，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别是氢或甲基，总碳原子数不超过25，它们的制备及用作香料。特别有趣的化合物包括2-叔丁基-5-甲醛基-1,3-二氧杂环戊烷，2-异丙基-5-甲醛基-1,3-二氧杂环戊烷，2-戊基-4,7-二甲基-5-甲醛基-1,3-二氧杂环戊烷，2-(2,4,4-三甲基戊基)-5-甲醛基-1,3-二氧杂环戊烷，9-甲醛基-7,12-二氧杂螺[5,6]十二烷和2,4,4,7,7-五甲基-5-甲醛基-1,3-二氧杂环戊烷。

  公开号：

  US04761489A1

文献信息

• Substituierte 5-Formyl-1,3-dioxepane, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0221445A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  Substituierte 5-Formyl-1,3-dioxepane der allgemeinen Formel I in der R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann oder einen gegebenenfalls durch Alkylgruppen und/oder eine Alkylen­gruppe substituierten 5 bis 8-gliedrigen Ring mit bis zu 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann, und R² für Wasserstoff steht, oder aber R¹ und R² zusammen für einen gegebenenfalls durch Alkyl- oder Alkoxygruppen substituierten Alkylenrest mit 4 bis 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann, stehen und R³, R⁴, R⁵ und R⁶ Wasserstoff oder Methyl bedeuten und in der die Gesamt-C-Atomzahl maximal 25 beträgt, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoff. Besonders interessante Verbindungen sind 2-tert.-Butyl-5-­formyl-1,3-dioxepan, 2-Isopropyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-Pentyl-4,7-di­methyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-(2,4,4-Trimethyl-pentyl)-5-formyl-1,3-­dioxepan, 9-Formyl-7,12-dioxa-spiro[5,6]dodecan und 2,4,4,7,7-Pentame­thyl-5-formyl-1,3-dioxepan.

  通式 I 的被取代的 5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷 其中 R¹ 是具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基，也可能含有醚基形式的氧，或具有最多 10 个碳原子的 5 至 8 元环，可选择被烷基和/或亚烷基取代，也可能含有醚基形式的氧，R² 是氢、 或 R¹ 和 R² 共同代表具有 4 至 10 个碳原子的亚烷基，可被烷基或烷氧基取代，也可以醚基形式含氧，R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 代表氢或甲基，其中碳原子总数不超过 25 个。Butyl-5-­formyl-1,3-dioxepan, 2-Isopropyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-Pentyl-4,7-di­methyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-(2,4,2-(2,4,4-三甲基戊基)-5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷、9-甲酰基-7,12-二氧杂螺[5,6]十二烷和 2,4,4,7,7-五甲基-5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷。
• Substituierte 4-Methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0221444B1

  公开（公告）日：1989-07-19
• US4761489A
  申请人：——

  公开号：US4761489A

  公开（公告）日：1988-08-02
• US4784985A
  申请人：——

  公开号：US4784985A

  公开（公告）日：1988-11-15