N-(4-氧代-1-金刚烷)乙酰胺 | 16790-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(4-氧代-1-金刚烷)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-oxoadamantan-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-oxoadamantan-1-yl)acetamide；1-acetylamino-4-adamantanone；N-(4-oxoadamantan-1-yl)acetamide (1A)；N-(4-oxo-adamantan-1-yl)-acetamide；1-acetamido-4-oxoadamantane；N-Acetyl-1-adamantanamin-4-on；N-(4-oxo-1-adamantyl)acetamide
• CAS: 16790-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01825779
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DNADEDKIQXROFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  412.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氧代-1-金刚烷)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-oxaadamantan-5-amine
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基环上带有仲羟基的AKB-48重要代谢物的合成与鉴定

  摘要：

  对含有金刚烷基部分的生物活性物质的代谢研究表明，羟基化很可能发生在金刚烷的叔碳上。本文中，我们报告了AKB-48的一种主要代谢产物的合成和鉴定，AKB-48是一种新的非法精神活性物质，在金刚烷基环的仲碳上具有羟基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.077
• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷酮-5-甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-氧代-1-金刚烷)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  并环化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种并环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1和/或TDO2抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与IDO1和/或TDO2相关的各种疾病，例如癌症、病毒感染、或自身免疫类疾病等。

  公开号：

  CN107556244B
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰金刚烷胺 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 在 氧气 、 3-乙酰氨基-1-金刚烷醇 、 1-acetylamino-3,5-adamatanediol 、 N-(4-氧代-1-金刚烷)乙酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以as a result, 1-acetylamino-3-adamantanol (compound 1), 1-acetylamino-3,5-adamatanediol (compound 2) and 1-acetylamino-4-adamantanone (compound 3) were obtained with conversions的产率得到3-乙酰氨基-1-金刚烷醇
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives and process for producing them

  摘要：

  在存在一种亚酰基化合物（例如，N-羟基邻苯二甲酰亚胺）的情况下，其化学式如下（2）：其中R1和R2分别表示氢原子、卤素原子、烷基、芳基、环烷基；或者R1和R2可以结合形成双键或芳香或非芳香环；Y为O或OH，n为1至3；或者亚酰基化合物和一个共催化剂（例如，过渡金属化合物），用氧气氧化含有功能基团的金刚烷衍生物，如硝基基团、氨基基团、羟基、羧基、羟甲基基团和异氰基基团。根据上述方法，可以高效地得到一个同时具有羟基和硝基、氨基、羟基、羧基、羟甲基基团和异氰基基团等功能基团的金刚烷衍生物。

  公开号：

  US06392104B1

文献信息

• NEW IMIDAZOLONE AND IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103183A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  具有以下公式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R6具有权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US20120295886A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present disclosure provides compounds having affinity for the M2 proton channel, useful for the treatment of viral infections such as influenza, which are of the Formula (I): wherein R 1 , R 2 , and Y are as defined herein. Methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using the compounds in the treatment of viral infections such as influenza are also provided.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，适用于治疗流感等病毒感染，其化学式为(I)：其中R1、R2和Y如本文所定义。还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗流感等病毒感染的方法。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US20110065766A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.

  本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。
• N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04273704A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides and the pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed herein. These compounds are analogs of enkephalin wherein the methionine or leucine of position 5 has been substituted by an adamantyl amide and the glycine of position 2 has been substituted by various amino acid residues. Optionally the tyrosine of position 1 and the phenylalanine of position 4 may be substituted by various amino acid residues. These compounds exhibit agonist activity at opiate receptor sites and are useful as analgesics.

  本文披露了N-金刚烷取代的四肽酰胺及其药理学上可接受的盐。这些化合物是脑啡肽的类似物，其中第5位的蛋氨酸或亮氨酸被金刚烷酰胺替代，第2位的甘氨酸被各种氨基酸残基替代。选项地，第1位的酪氨酸和第4位的苯丙氨酸可以被各种氨基酸残基替代。这些化合物在鸦片受体位点表现出激动剂活性，并可用作镇痛剂。