N-(4-氧代-1H-吡啶-3-基)苯甲酰胺 | 104621-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氧代-1H-吡啶-3-基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-hydroxypyridin-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-(4-hydroxy-[3]pyridyl)-benzamide；N-(4-Hydroxy-[3]pyridyl)-benzamid；N-(4-Oxo-1,4-dihydropyridin-3-yl)benzamide；N-(4-oxo-1H-pyridin-3-yl)benzamide
• CAS: 104621-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD30479433
• 分子量: 214.224
• InChiKey: KEUMNDPVSLYLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氧代-1H-吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 六氯乙烷 、 piperidinomethylpolystyrene HL resin 、 polymer-bound PPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-苯基-[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  新的轻而易举的2-取代的恶唑烷吡啶的温和合成方法

  摘要：

  描述了一种新的两步合成恶唑烷吡啶。合成涉及在邻氨基吡啶酚和脂肪族或芳香族羧酸之间形成酰胺，然后与六氯乙烷/三苯基膦缩合，这种合成在室温下进行，因此可以轻松获得所有区域异构的2取代的恶唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.109
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-氧代-1H-吡啶-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或溶剂合物，其在制备治疗由Pim激酶介导疾病的药物或药物组合物中的应用。

  公开号：

  CN108373476B

文献信息

• Takahashi; Koshiro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1388,1390, 1393
  作者：Takahashi、Koshiro

  DOI：——

  日期：——
• 一种激酶抑制剂及其制备和应用
  申请人：成都地奥制药集团有限公司

  公开号：CN108373476B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供式(I)化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或溶剂合物，其在制备治疗由Pim激酶介导疾病的药物或药物组合物中的应用。
• New facile and mild synthesis of 2-substituted oxazolopyridines
  作者：Stefan Heuser、Martine Keenan、Andreas G. Weichert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.109

  日期：2005.12

  A new, two-step synthesis of oxazolopyridines is described. The synthesis involving amide formation between o-aminopyridinols and aliphatic or aromatic carboxylic acids followed by condensation with hexachloroethane/triphenylphosphine takes place at room temperature and thereby gives mild access to all regioisomeric, 2-substituted oxazolopyridines in good yields.

  描述了一种新的两步合成恶唑烷吡啶。合成涉及在邻氨基吡啶酚和脂肪族或芳香族羧酸之间形成酰胺，然后与六氯乙烷/三苯基膦缩合，这种合成在室温下进行，因此可以轻松获得所有区域异构的2取代的恶唑并吡啶。