p-amino-α-methylcinnamyl alcohol | 90874-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: p-amino-α-methylcinnamyl alcohol
• 英文别名: p-Amino-α-methyl-zimtalkohol；2-Methyl-3-<4-amino-phenyl>-prop-2-en-1-ol；3-(4-Aminophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 90874-91-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: YFDCPYIRORRRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-甲基肉桂醛 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium nitrate 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 水 作用下， 生成 p-amino-α-methylcinnamyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  FtsZ及QseC双靶标抗菌分子及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种FtsZ及QseC双靶标抗菌分子及其制备方法和用途，该抗菌分子的结构如式1所示，其中，R1为H、F、Cl、Br或I；R2为CH2OH、CHO。通过体外抗菌活性实验对所述抗菌分子的抗细菌感染的作用进行了评价，结果显示所述抗菌分子能够有效杀灭革兰氏阳性致病菌、降低革兰氏阴性致病菌的毒力，可用于制备抗细菌感染类等相关药物。

  公开号：

  CN112851559B

文献信息

• FtsZ及QseC双靶标抗菌分子及其制备方法和用途
  申请人：中国人民解放军空军军医大学

  公开号：CN112851559B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明公开了一种FtsZ及QseC双靶标抗菌分子及其制备方法和用途，该抗菌分子的结构如式1所示，其中，R1为H、F、Cl、Br或I；R2为CH2OH、CHO。通过体外抗菌活性实验对所述抗菌分子的抗细菌感染的作用进行了评价，结果显示所述抗菌分子能够有效杀灭革兰氏阳性致病菌、降低革兰氏阴性致病菌的毒力，可用于制备抗细菌感染类等相关药物。