3-Dimethylamino-propionic acid (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-3-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-5-yl ester | 113462-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Dimethylamino-propionic acid (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-3-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-5-yl ester
• 英文别名: [(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-ethenyl-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] 3-(dimethylamino)propanoate
• CAS: 113462-16-1
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₇
• 分子量: 467.603
• InChiKey: ASOGGAWLYWRPOM-DYWFGIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-propionic acid (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-3-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-5-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以87%的产率得到6β-(3-dimethylaminopropionyloxy)-1α,7β,9α-trihydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Forskolin Derivatives. I. Synthesis, and Cardiovascular and Adenylate Cyclase-Stimulating Activities of Water-Soluble Forskolins.

  摘要：

  制备了在 6-或 7-位具有氨基乙酰基、3-氨基丙酰基或 4-氨基丁酰基的水溶性毛喉素和 7-去乙酰基毛喉素衍生物，并在麻醉狗中评估了它们的正性肌力和血管舒张活性。将7-脱乙酰基毛喉素(2)和7-脱乙酰基-1-甲硅烷基毛喉素(6)转化为相应的7-氯酰基衍生物(3,7,10),与胺反应得到7-氨酰基-7-脱乙酰基毛喉素(4a- f、9a、b、11)。在乙腈-水中，用氢氧化钠将 7-酰基取代基迁移到 6-位，得到 6-氨基酰基-7-脱乙酰基毛喉素 (12a-f)。用乙酰氯选择性乙酰化12a、d-f的7位，得到相应的6-氨基酰基毛喉素(13a-d)。6-氨基酰基毛喉素中，6-(3-二甲基氨基丙酰基)毛喉素(13b)和6-(4-毛喉素)二甲氨基丁酰)forskolin (13d) 表现出与 forskolin (1) 相当的强正性肌力和血管舒张活性。13b 和 13d 的活性比 7-氨酰基-和 6-氨酰基-7-脱乙酰基 forskolin 的活性大约强十倍（ 4a-f、9a、12a-c、f)。 6-二甲氨基乙酰基毛喉素 (13a) 和 6-(3-二乙氨基丙酰基)毛喉素 (13c) 的效力低于 1。可溶性毛喉素对腺苷酸环化酶活性的影响也在体外进行了检测。 6-氨基酰基毛喉素 (13a-d) 表现出有效的腺苷酸环化酶刺激活性，与 1 相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2274
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-7-deacetylforskolin 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-Dimethylamino-propionic acid (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-3-vinyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Forskolin Derivatives. I. Synthesis, and Cardiovascular and Adenylate Cyclase-Stimulating Activities of Water-Soluble Forskolins.

  摘要：

  制备了在 6-或 7-位具有氨基乙酰基、3-氨基丙酰基或 4-氨基丁酰基的水溶性毛喉素和 7-去乙酰基毛喉素衍生物，并在麻醉狗中评估了它们的正性肌力和血管舒张活性。将7-脱乙酰基毛喉素(2)和7-脱乙酰基-1-甲硅烷基毛喉素(6)转化为相应的7-氯酰基衍生物(3,7,10),与胺反应得到7-氨酰基-7-脱乙酰基毛喉素(4a- f、9a、b、11)。在乙腈-水中，用氢氧化钠将 7-酰基取代基迁移到 6-位，得到 6-氨基酰基-7-脱乙酰基毛喉素 (12a-f)。用乙酰氯选择性乙酰化12a、d-f的7位，得到相应的6-氨基酰基毛喉素(13a-d)。6-氨基酰基毛喉素中，6-(3-二甲基氨基丙酰基)毛喉素(13b)和6-(4-毛喉素)二甲氨基丁酰)forskolin (13d) 表现出与 forskolin (1) 相当的强正性肌力和血管舒张活性。13b 和 13d 的活性比 7-氨酰基-和 6-氨酰基-7-脱乙酰基 forskolin 的活性大约强十倍（ 4a-f、9a、12a-c、f)。 6-二甲氨基乙酰基毛喉素 (13a) 和 6-(3-二乙氨基丙酰基)毛喉素 (13c) 的效力低于 1。可溶性毛喉素对腺苷酸环化酶活性的影响也在体外进行了检测。 6-氨基酰基毛喉素 (13a-d) 表现出有效的腺苷酸环化酶刺激活性，与 1 相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2274

文献信息

• Forskolin Derivatives. I. Synthesis, and Cardiovascular and Adenylate Cyclase-Stimulating Activities of Water-Soluble Forskolins.
  作者：Tochiro TATEE、Aya NARITA、Kazuhisa NARITA、Giichi IZUMI、Takashi TAKAHIRA、Masao SAKURAI、Akira FUJITA、Makoto HOSONO、Kouwa YAMASHITA、Keiko ENOMOTO、Akira SHIOZAWA

  DOI：10.1248/cpb.44.2274

  日期：——

  Water-soluble forskolin and 7-deacetylforskolin derivatives with an aminoacetyl, a 3-aminopropionyl, or a 4-aminobutyryl group at the 6- or 7-position were prepared, and their positive inotropic as well as vasodilative activities were evaluated in anesthetized dogs.7-Deacetylforskolin (2) and 7-deacetyl-1-silylforskolin (6) were converted to the corresponding 7-chloroacylderivatives (3, 7, 10), which were reacted with amines to obtain 7-aminoacyl-7-deacetylforskolins (4a-f, 9a, b, 11). The 7-acyl substituents migrated to the 6-position with sodium hydroxide in acetonitrile-water to afford 6-aminoacyl-7-deacetylforskolins (12a-f). The 7-position of 12a, d-f was selectively acetylated with acetyl chloride to obtain the corresponding 6-aminoacylforskolins (13a-d).Among the 6-aminoacylforskolins, 6-(3-dimethylaminopropionyl)forskolin (13b) and 6-(4-dimethylaminobutyryl)forskolin (13d) exhibited potent positive inotropic and vasodilative activities comparable to those of forskolin (1).The activities of 13b and 13d were approximately ten times more potent than those of 7-aminoacyl- and 6-aminoacyl-7-deacetylforskolins (4a-f, 9a, 12a-c, f). 6-Dimethylaminoacetylforskolin (13a) and 6-(3-diethylaminopropionyl)forskolin (13c) were less potent than 1. The effects of the soluble forskolins on adenylate cyclase activity were also examined in vitro. 6-Aminoacylforskolins (13a-d) exhibited potent adenylate cyclase-stimulating activity, comparable to that of 1.

  制备了在 6-或 7-位具有氨基乙酰基、3-氨基丙酰基或 4-氨基丁酰基的水溶性毛喉素和 7-去乙酰基毛喉素衍生物，并在麻醉狗中评估了它们的正性肌力和血管舒张活性。将7-脱乙酰基毛喉素(2)和7-脱乙酰基-1-甲硅烷基毛喉素(6)转化为相应的7-氯酰基衍生物(3,7,10),与胺反应得到7-氨酰基-7-脱乙酰基毛喉素(4a- f、9a、b、11)。在乙腈-水中，用氢氧化钠将 7-酰基取代基迁移到 6-位，得到 6-氨基酰基-7-脱乙酰基毛喉素 (12a-f)。用乙酰氯选择性乙酰化12a、d-f的7位，得到相应的6-氨基酰基毛喉素(13a-d)。6-氨基酰基毛喉素中，6-(3-二甲基氨基丙酰基)毛喉素(13b)和6-(4-毛喉素)二甲氨基丁酰)forskolin (13d) 表现出与 forskolin (1) 相当的强正性肌力和血管舒张活性。13b 和 13d 的活性比 7-氨酰基-和 6-氨酰基-7-脱乙酰基 forskolin 的活性大约强十倍（ 4a-f、9a、12a-c、f)。 6-二甲氨基乙酰基毛喉素 (13a) 和 6-(3-二乙氨基丙酰基)毛喉素 (13c) 的效力低于 1。可溶性毛喉素对腺苷酸环化酶活性的影响也在体外进行了检测。 6-氨基酰基毛喉素 (13a-d) 表现出有效的腺苷酸环化酶刺激活性，与 1 相当。