6-N-allyl-2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-N-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)adenosine | 1055040-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-N-allyl-2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-N-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)adenosine
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1055040-20-4
• 化学式: C₃₇H₇₁N₅O₆Si₄
• 分子量: 794.343
• InChiKey: CZSAKYFYQCYHAF-JHZZHVAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-allyl-2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-N-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)adenosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-烯丙基腺苷
  参考文献：
  名称：

  Aritomo, Keiichi; Wada, Takeshi; Sekine, Mitsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1837 - 1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-N-allyl-2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-N-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Aritomo, Keiichi; Wada, Takeshi; Sekine, Mitsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1837 - 1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aritomo, Keiichi; Wada, Takeshi; Sekine, Mitsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1837 - 1844
  作者：Aritomo, Keiichi、Wada, Takeshi、Sekine, Mitsuo

  DOI：——

  日期：——