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4-[1-(6-Octan-4-ylpyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]quinolin-3-yl]morpholine | 1239025-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[1-(6-Octan-4-ylpyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]quinolin-3-yl]morpholine
英文别名
4-[1-(6-octan-4-ylpyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]quinolin-3-yl]morpholine
4-[1-(6-Octan-4-ylpyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]quinolin-3-yl]morpholine化学式
CAS
1239025-54-7
化学式
C29H35N3O
mdl
——
分子量
441.616
InChiKey
RGPUGGHPTKEAKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉喹啉-2-甲醛 、 5-ethynyl-2-(octan-4-yl)pyridine 在 silver(I) tetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到4-[1-(6-Octan-4-ylpyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-a]quinolin-3-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    快速访问类药物杂环化合物:氨基吲哚嗪酮的简便银催化一锅多组分合成
    摘要:
    通过AgBF 4催化的杂芳基醛,仲胺和末端炔烃的三组分一锅法反应,开发了一种直接有效的1-氨基吲哚嗪方法。以中等至优异的产率获得了所需的产品。也从三甲基甲硅烷基保护的炔烃底物得到类似的氨基吲哚并酮产物。这种方法提供了快速构建吲哚嗪的面向多样性的库的途径。
    DOI:
    10.1021/cc100086h
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文献信息

  • Quick Access to Druglike Heterocycles: Facile Silver-Catalyzed One-Pot Multicomponent Synthesis of Aminoindolizines
    作者:Yaguang Bai、Jing Zeng、Jimei Ma、Bala Kishan Gorityala、Xue-Wei Liu
    DOI:10.1021/cc100086h
    日期:2010.9.13
    Desired products were obtained in moderate to excellent yields. Similar aminoindolizines products were afforded from trimethylsilyl protected alkyne substrates as well. This methodology provides a rapid access to construct a diversity-oriented library of indolizines.
    通过AgBF 4催化的杂芳基醛,仲胺和末端炔烃的三组分一锅法反应,开发了一种直接有效的1-氨基吲哚嗪方法。以中等至优异的产率获得了所需的产品。也从三甲基甲硅烷基保护的炔烃底物得到类似的氨基吲哚并酮产物。这种方法提供了快速构建吲哚嗪的面向多样性的库的途径。
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