[1-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)buta-1,2-dienyl](trimethyl)silane | 1032477-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)buta-1,2-dienyl](trimethyl)silane
• CAS: 1032477-59-0
• 化学式: C₂₁H₃₅BO₂Si₂
• 分子量: 386.49
• InChiKey: ZYZLBCRHEYZSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  but-3-en-1-ynyl-trimethyl-silane 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 Pt(dba)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以93%的产率得到[1-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)buta-1,2-dienyl](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Silaborations of 1,3-Enynes − Substrate Controlled Allene/1,3-Diene Selectivity

  摘要：

  Silaboration of 1,3-enynes catalyzed by group 10 metal complexes affords 1,3-dienes with vinylborane and vinylsilane functions or 1,2-dienes with allylborane and vinylsilane functions. The type of product formed is determined by the size of the alkyne substituent.

  DOI：

  10.1021/ol800768x

文献信息

• Silaborations of 1,3-Enynes − Substrate Controlled Allene/1,3-Diene Selectivity
  作者：Christina Moberg

  DOI：10.1021/ol800768x

  日期：2008.6.1

  Silaboration of 1,3-enynes catalyzed by group 10 metal complexes affords 1,3-dienes with vinylborane and vinylsilane functions or 1,2-dienes with allylborane and vinylsilane functions. The type of product formed is determined by the size of the alkyne substituent.