N,N-diethyl-2-{bis[(quinolin-2-yl)methyl]-amino}-ethanamide | 831170-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-{bis[(quinolin-2-yl)methyl]-amino}-ethanamide
• 英文别名: 2-(Bis(quinolin-2-ylmethyl)amino)-N,N-diethylacetamide；2-[bis(quinolin-2-ylmethyl)amino]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 831170-01-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O
• 分子量: 412.535
• InChiKey: QNIBQYIIIOPFRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-{bis[(quinolin-2-yl)methyl]-amino}-ethanamide 、 lanthanum(III) nitrate 生成 (N,N-diethyl-2(bis((quinolin-2-yl)methyl)amino)ethanamide)La(NO3)3
  参考文献：
  名称：

  具有手性三脚架：配体取代基的Cl-阴离子响应发光Eu3 +配合物，对三元配合物的化学计量和阴离子感测选择性具有影响。

  摘要：

  为发光的Eu3 +配合物制备了一系列新的N3，O混合供体三脚架，其中软喹啉氮，叔胺氮和硬酰胺氧供体共同参与。混合的供体三脚架与相应的N4供体三脚架形成了更稳定的Eu（NO3）3，La（NO3）3和Tb（NO3）3 1：1配合物，并且它们的Eu3 +配合物特别显示出阴离子响应发光特性。NMR，UV和发光光谱表征表明，三脚架骨架上的-​​CH3取代显着改变了“三脚架-Eu3 +-阴离子”三元配合物的优选化学计量，并给出了阴离子依赖性dependent发光。尽管二取代的三脚架优选与Eu（NO3）3和其他盐形成不发光的2：1（三脚架：Eu3 +）络合物，但它形成了发光的1：1。1种与EuCl3形成的络合物。因此，这种三脚架提供了Cl-选择性​​发光的增强，而肉眼很容易观察到这种增强。

  DOI：

  10.1039/b703944a
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 2-氨基-N,N-二乙基-乙酰胺盐酸盐(1:1) 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N,N-diethyl-2-{bis[(quinolin-2-yl)methyl]-amino}-ethanamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子响应三脚架镧系元素络合物的实验和理论方法：混合给体配体对镧系元素络合物和发光传感曲线的影响。

  摘要：

  设计了一系列新的三脚架，以形成对阴离子敏感的发光镧系元素络合物。这些三脚架包含吡啶，噻唑，吡嗪或喹啉发色团，并结合了酰胺羰基氧和叔氮原子。晶体学和EXAFS研究的10协调三脚架La（NO（3））（3）配合物表明，每个La（3+）阳离子是由一个四齿三脚架和三个二齿NO（3）（-）阴离子协同配位的。晶体，并在CH（3）CN中。量子化学计算表明，芳族氮在镧系元素络合中起重要作用。实验确定的三脚架与La（NO（3））（3），Eu（NO（3））（3）和Tb（NO（3））（3）的配合物的稳定常数与理论上计算出的相互作用能。每个三脚架与三氟化镧镧系元素的络合生成几种镧系元素络合物的混合物。有趣的是，向混合物中添加配位NO（3）（-）或Cl（-）阴离子显着影响了镧系元素的络合曲线。三脚架和发光Eu（3+）中心的特定组合提供了阴离子选择性发光增强功能。含吡啶的三脚架表现出最高的NO（3）（-）阴离子选择性发

  DOI：

  10.1002/chem.200701898

文献信息

• A Cl? anion-responsive luminescent Eu3+ complex with a chiral tripod: ligand substituent effects on ternary complex stoichiometry and anion sensing selectivity
  作者：Yumiko Kataoka、Dharam Paul、Hiroyuki Miyake、Satoshi Shinoda、Hiroshi Tsukube

  DOI：10.1039/b703944a

  日期：——

  O-mixed donor tripods was prepared for luminescent Eu3+ complexes, in which the soft quinoline nitrogen, tertiary amine nitrogen, and hard amide oxygen donors were cooperatively involved. The mixed donor tripods formed more stable 1 : 1 complexes with Eu(NO3)3, La(NO3)3 and Tb(NO3)3 than the corresponding N4 donor tripods, and their Eu3+ complexes particularly exhibited anion-responsive luminescence properties

  为发光的Eu3 +配合物制备了一系列新的N3，O混合供体三脚架，其中软喹啉氮，叔胺氮和硬酰胺氧供体共同参与。混合的供体三脚架与相应的N4供体三脚架形成了更稳定的Eu（NO3）3，La（NO3）3和Tb（NO3）3 1：1配合物，并且它们的Eu3 +配合物特别显示出阴离子响应发光特性。NMR，UV和发光光谱表征表明，三脚架骨架上的-​​CH3取代显着改变了“三脚架-Eu3 +-阴离子”三元配合物的优选化学计量，并给出了阴离子依赖性dependent发光。尽管二取代的三脚架优选与Eu（NO3）3和其他盐形成不发光的2：1（三脚架：Eu3 +）络合物，但它形成了发光的1：1。1种与EuCl3形成的络合物。因此，这种三脚架提供了Cl-选择性​​发光的增强，而肉眼很容易观察到这种增强。
• Experimental and Theoretical Approaches Toward Anion-Responsive Tripod–Lanthanide Complexes: Mixed-Donor Ligand Effects on Lanthanide Complexation and Luminescence Sensing Profiles
  作者：Yumiko Kataoka、Dharam Paul、Hiroyuki Miyake、Tsuyoshi Yaita、Eisaku Miyoshi、Hirotoshi Mori、Shinya Tsukamoto、Hiroshi Tatewaki、Satoshi Shinoda、Hiroshi Tsukube

  DOI：10.1002/chem.200701898

  日期：2008.6.9

  nitrogen plays a significant role in lanthanide complexation. The experimentally determined stability constants of complexes of the tripod with La(NO(3))(3), Eu(NO(3))(3), and Tb(NO(3))(3) were in good agreement with the theoretically calculated interaction energies. Complexation of each tripod with lanthanide triflate gave a mixture of several lanthanide complex species. Interestingly, the addition

  设计了一系列新的三脚架，以形成对阴离子敏感的发光镧系元素络合物。这些三脚架包含吡啶，噻唑，吡嗪或喹啉发色团，并结合了酰胺羰基氧和叔氮原子。晶体学和EXAFS研究的10协调三脚架La（NO（3））（3）配合物表明，每个La（3+）阳离子是由一个四齿三脚架和三个二齿NO（3）（-）阴离子协同配位的。晶体，并在CH（3）CN中。量子化学计算表明，芳族氮在镧系元素络合中起重要作用。实验确定的三脚架与La（NO（3））（3），Eu（NO（3））（3）和Tb（NO（3））（3）的配合物的稳定常数与理论上计算出的相互作用能。每个三脚架与三氟化镧镧系元素的络合生成几种镧系元素络合物的混合物。有趣的是，向混合物中添加配位NO（3）（-）或Cl（-）阴离子显着影响了镧系元素的络合曲线。三脚架和发光Eu（3+）中心的特定组合提供了阴离子选择性发光增强功能。含吡啶的三脚架表现出最高的NO（3）（-）阴离子选择性发