2-氨基-N,N-二乙基-乙酰胺盐酸盐(1:1) | 108723-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N,N-二乙基-乙酰胺盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 2-氨基-N,N-二乙基乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-N,N-diethylacetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N,N-diethylacetamide;hydron;chloride
• CAS: 108723-79-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 166.651
• InChiKey: RKWHGMGYRWKDSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N,N-二乙基-乙酰胺盐酸盐(1:1) 在 1-[(anthracen-9-yl)methyl]cinchonidinium chloride cesium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-diethyl-N^α-(diphenylmethylene)-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  Phase transfer catalyzed asymmetric alkylations of imine glycinamides

  摘要：

  Herein we report the use of achiral imine glycinamides as substrates for asymmetric alkylations using chiral phase-transfer catalysts for the first time. Initially tried for obtaining a key intermediate for the synthesis of levobupivacaine, we expanded the study to other N-mono and N,N-disubstituted imine glycinamides. A possible explanation for the lower enantioselectivity observed in the ease of alkylation of N-monosubstituted as compared to N,N-disubstituted glycinamides is also provided. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00441-5
• 作为产物：
  描述：

  二乙基氨基甲酰甲基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氨基-N,N-二乙基-乙酰胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Oligopyridine ligands derived from amino acid precursors: Their Zn2+ complexation and effects on hepatic stellate cell functions

  摘要：

  一系列由氨基酸酰胺衍生的寡吡啶配体，其中酰胺氧和三元氮原子与吡啶基团结合。^1H NMR和圆二色性光谱特征表明，它们在中性水溶液中形成了稳定的Zn2+复合物，并导致肝星形细胞系统中的Zn2+缺乏。由于细胞中的胶原合成得到了有效促进，目前的寡吡啶衍生物作为Zn2+复合和细胞激活的生物相容性配体。

  DOI：

  10.1039/b806548a

文献信息

• [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020014332A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to pharmaceutical compounds and compositions of Formula (I) and methods of treatment using the compounds and compositions, especially for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, such as cancer. Compounds of Formula (I) as further described herein are shown modulators of the adenosine A2A receptor and exhibit antiproliferative activity. Accordingly, these compounds are useful to treat proliferative disorders such as cancer, and other adenosine receptor-related conditions including an inflammatory disease, renal disease, diabetes, vascular disease, lung disease, or an autoimmune disease.

  本发明涉及化学式（I）的药物化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。如本文进一步描述的化合物（I）被显示为腺苷A2A受体的调节剂，并表现出抗增殖活性。因此，这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。
• Discovery of the Potent, Selective, Orally Available CXCR7 Antagonist ACT-1004-1239
  作者：Sylvia Richard-Bildstein、Hamed Aissaoui、Julien Pothier、Gabriel Schäfer、Carmela Gnerre、Eleanor Lindenberg、François Lehembre、Laetitia Pouzol、Philippe Guerry

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01588

  日期：2020.12.24

  hit-to-lead optimization led to the discovery of a novel chemotype series exemplified by the trans racemic compound 11i. This series provided CXCR7 antagonists that block CXCL11- and CXCL12-induced ß-arrestin recruitment. Further structural modifications on the trisubstituted piperidine scaffold of 11i yielded compounds with high CXCR7 antagonistic activities and balanced ADMET properties. The effort described

  趋化因子受体CXCR7，也称为ACKR3，是七种跨膜G蛋白偶联受体（GPCR），涉及多种病理，例如神经系统疾病，自身免疫性疾病和癌症。通过结合和清除趋化因子CXCL11和CXCL12，CXCR7调节它们的细胞外水平。在最初的高通量筛选活动中，出现了热门3。一触即发的优化导致发现了一种新型的化学型系列，例如反式外消旋化合物11i。该系列提供了可阻断CXCL11和CXCL12诱导的β-arrestin募集的CXCR7拮抗剂。11i的三取代哌啶骨架的进一步结构修饰产生具有高CXCR7拮抗活性和平衡ADMET性质的化合物。本文所述的努力最终导致了ACT-1004-1239（28f）的发现。ACT-1004-1239的生物学特性表明它是一种有效的，不可逾越的拮抗剂。在小鼠中口服ACT-1004-1239的剂量高达100 mg / kg导致血浆CXCL12浓度呈剂量依赖性增加。
• A Cl? anion-responsive luminescent Eu3+ complex with a chiral tripod: ligand substituent effects on ternary complex stoichiometry and anion sensing selectivity
  作者：Yumiko Kataoka、Dharam Paul、Hiroyuki Miyake、Satoshi Shinoda、Hiroshi Tsukube

  DOI：10.1039/b703944a

  日期：——

  O-mixed donor tripods was prepared for luminescent Eu3+ complexes, in which the soft quinoline nitrogen, tertiary amine nitrogen, and hard amide oxygen donors were cooperatively involved. The mixed donor tripods formed more stable 1 : 1 complexes with Eu(NO3)3, La(NO3)3 and Tb(NO3)3 than the corresponding N4 donor tripods, and their Eu3+ complexes particularly exhibited anion-responsive luminescence properties

  为发光的Eu3 +配合物制备了一系列新的N3，O混合供体三脚架，其中软喹啉氮，叔胺氮和硬酰胺氧供体共同参与。混合的供体三脚架与相应的N4供体三脚架形成了更稳定的Eu（NO3）3，La（NO3）3和Tb（NO3）3 1：1配合物，并且它们的Eu3 +配合物特别显示出阴离子响应发光特性。NMR，UV和发光光谱表征表明，三脚架骨架上的-​​CH3取代显着改变了“三脚架-Eu3 +-阴离子”三元配合物的优选化学计量，并给出了阴离子依赖性dependent发光。尽管二取代的三脚架优选与Eu（NO3）3和其他盐形成不发光的2：1（三脚架：Eu3 +）络合物，但它形成了发光的1：1。1种与EuCl3形成的络合物。因此，这种三脚架提供了Cl-选择性​​发光的增强，而肉眼很容易观察到这种增强。
• Experimental and Theoretical Approaches Toward Anion-Responsive Tripod–Lanthanide Complexes: Mixed-Donor Ligand Effects on Lanthanide Complexation and Luminescence Sensing Profiles
  作者：Yumiko Kataoka、Dharam Paul、Hiroyuki Miyake、Tsuyoshi Yaita、Eisaku Miyoshi、Hirotoshi Mori、Shinya Tsukamoto、Hiroshi Tatewaki、Satoshi Shinoda、Hiroshi Tsukube

  DOI：10.1002/chem.200701898

  日期：2008.6.9

  nitrogen plays a significant role in lanthanide complexation. The experimentally determined stability constants of complexes of the tripod with La(NO(3))(3), Eu(NO(3))(3), and Tb(NO(3))(3) were in good agreement with the theoretically calculated interaction energies. Complexation of each tripod with lanthanide triflate gave a mixture of several lanthanide complex species. Interestingly, the addition

  设计了一系列新的三脚架，以形成对阴离子敏感的发光镧系元素络合物。这些三脚架包含吡啶，噻唑，吡嗪或喹啉发色团，并结合了酰胺羰基氧和叔氮原子。晶体学和EXAFS研究的10协调三脚架La（NO（3））（3）配合物表明，每个La（3+）阳离子是由一个四齿三脚架和三个二齿NO（3）（-）阴离子协同配位的。晶体，并在CH（3）CN中。量子化学计算表明，芳族氮在镧系元素络合中起重要作用。实验确定的三脚架与La（NO（3））（3），Eu（NO（3））（3）和Tb（NO（3））（3）的配合物的稳定常数与理论上计算出的相互作用能。每个三脚架与三氟化镧镧系元素的络合生成几种镧系元素络合物的混合物。有趣的是，向混合物中添加配位NO（3）（-）或Cl（-）阴离子显着影响了镧系元素的络合曲线。三脚架和发光Eu（3+）中心的特定组合提供了阴离子选择性发光增强功能。含吡啶的三脚架表现出最高的NO（3）（-）阴离子选择性发
• 查尔酮类衍生物及其应用
  申请人：广州医科大学

  公开号：CN116986985A

  公开（公告）日：2023-11-03

  本发明公开了一种具有式(I)所示结构的查尔酮类衍生物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其作为活性成分在制备NLRP3炎症小体抑制剂和/或STATs通路抑制剂中的应用。该类化合物能够选择性抑制NLRP3炎症小体的激活，并且可以抑制STATs通路，从而可以治疗或者改善与NLRP3炎症小体和/或STATs通路相关的疾病，例如：急性腹膜炎和结肠炎，从而可用于制备与NLRP3炎症小体和/或STATs通路相关疾病的治疗药物。#imgabs0#