2-butyl-2-ethynyl-1,3-dioxane | 88784-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-2-ethynyl-1,3-dioxane
• CAS: 88784-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: NQOSSQWRJWZJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-2-ethynyl-1,3-dioxane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-butyl-2-(1-propynyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  锂化的2-炔基-1,3-二恶烷类化合物，为完全氧合的酰基-阴离子当量物1-炔基酮的合成

  摘要：

  由2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与正丁基锂制备2-Lithio-2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷3 。3的烷基化仅生成炔丙基缩酮2。与IV-B族氯三甲基亚金属氧烷的反应取决于所使用的溶剂而同时产生炔丙基产物2和烯丙基6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91548-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-butyl-2-ethynyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  锂化的2-炔基-1,3-二恶烷类化合物，为完全氧合的酰基-阴离子当量物1-炔基酮的合成

  摘要：

  由2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与正丁基锂制备2-Lithio-2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷3 。3的烷基化仅生成炔丙基缩酮2。与IV-B族氯三甲基亚金属氧烷的反应取决于所使用的溶剂而同时产生炔丙基产物2和烯丙基6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91548-0

文献信息

• KRUITHOF, K. J. H.;SCHMITZ, R. F.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3073-3081
  作者：KRUITHOF, K. J. H.、SCHMITZ, R. F.、KLUMPP, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Lithiated 2-alkynyl-1,3-dioxanes as fully oxygenated acyl-anion equivalents Synthesis of 1-alkynyl ketones
  作者：Klaas J.H. Kruithof、Robert F. Schmitz、Gerhard W. Klumpp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91548-0

  日期：1983.1

  2-Lithio-2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane 3 is prepared from 2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane with n-BuLi. Alkylation of 3 produces propargylic ketals 2 exclusively. Reaction with group IV-B chlorotrimethylimetalanes gives both propargylic products 2 and allenes 6 depending on the solvent used.

  由2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与正丁基锂制备2-Lithio-2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷3 。3的烷基化仅生成炔丙基缩酮2。与IV-B族氯三甲基亚金属氧烷的反应取决于所使用的溶剂而同时产生炔丙基产物2和烯丙基6。