7-Chloro-1,4,6-benzotriazaphenothiazine | 74396-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-Chloro-1,4,6-benzotriazaphenothiazine
• 英文别名: 5-Chloro-2-thia-4,9,11,18-tetrazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),3(8),4,6,10,12,14,16-octaene
• CAS: 74396-46-6
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄S
• 分子量: 286.744
• InChiKey: FWOCWDNMWCDUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉 在 氢氧化钾 、 ammonium persulfate 、 五氯化磷 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Chloro-1,4,6-benzotriazaphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列XVII。新型三氮杂吩噻嗪杂环

  摘要：

  描述了一种新型的吩噻嗪氮杂类似物1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪的衍生物的合成。通过3-氨基-2-巯基吡啶与2，3-二氯喹喔啉在DMF水溶液中的碱催化缩合获得母体化合物。还通过使用适当取代的氨基巯基吡啶和二氯喹喔啉制备了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基-1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪衍生物。通过化学证据以及对它们的红外，紫外，pmr和质谱的研究阐明了这些结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170130

文献信息

• OKAFOR C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 149-153
  作者：OKAFOR C. O.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the heterocyclic series XVII. A new type of triazaphenothiazine heterocycle
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570170130

  日期：1980.1

  The synthesis of derivatives of 1,4,6-benzo[b]triazaphenothiazine, a novel aza-analog of phenothiazine, is described. The parent compound was obtained by base-catalysed condensation of 3-amino-2-mercaptopyridine with 2,3-dichloroquinoxaline in aqueous DMF. Several derivatives were also prepared by using the appropriately substituted aminomercaptopyridines and dichloro-quinoxalines. Nitration with mixed

  描述了一种新型的吩噻嗪氮杂类似物1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪的衍生物的合成。通过3-氨基-2-巯基吡啶与2，3-二氯喹喔啉在DMF水溶液中的碱催化缩合获得母体化合物。还通过使用适当取代的氨基巯基吡啶和二氯喹喔啉制备了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基-1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪衍生物。通过化学证据以及对它们的红外，紫外，pmr和质谱的研究阐明了这些结构。