2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane | 86934-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyne-1,3-dioxane；Trimethylsilylethinyl-1,3-dioxan；Silane, (1,3-dioxan-2-ylethynyl)trimethyl-；2-(1,3-dioxan-2-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 86934-41-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: UVQLEEYDZZAOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

SDS

1.1 产品标识符
: (1,3-二噁烷-2-乙炔基)三甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H16O2Si
分子式
: 184.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
73 - 76 °C 在 7 hPa
g) 闪点
89 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.958 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-苯基-4-三甲基锡-3-丁炔-2-酮
  参考文献：
  名称：

  锂化的2-炔基-1,3-二恶烷类化合物，为完全氧合的酰基-阴离子当量物1-炔基酮的合成

  摘要：

  由2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与正丁基锂制备2-Lithio-2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷3 。3的烷基化仅生成炔丙基缩酮2。与IV-B族氯三甲基亚金属氧烷的反应取决于所使用的溶剂而同时产生炔丙基产物2和烯丙基6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91548-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  锂化的2-炔基-1,3-二恶烷类化合物，为完全氧合的酰基-阴离子当量物1-炔基酮的合成

  摘要：

  由2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与正丁基锂制备2-Lithio-2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷3 。3的烷基化仅生成炔丙基缩酮2。与IV-B族氯三甲基亚金属氧烷的反应取决于所使用的溶剂而同时产生炔丙基产物2和烯丙基6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91548-0

文献信息

• A solution-phase route to a tetraethynylated (cyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt complex with a para-(1,3,2,4)-substitution patternElectronic supplementary information (ESI) available: experimental, including details of preparation and spectroscopic characterization of all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109848a/
  作者：Matthew Laskoski、Jason G. M. Morton、Mark D. Smith、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1039/b109848a

  日期：2001.12.19

  The synthesis of a tetraethynylated, CpCo-stabilized cyclobutadiene complex via a metalation/carbonylation/alkynylation route is reported; this synthetic sequence allows, for the first time, the solution phase synthesis of a tetraethynylcyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt derivative, and sorts the four alkyne substituents into two para-related groups.

  报道了通过金属化/羰基化/炔基化途径合成四乙炔化、CpCo 稳定的环丁二烯配合物；该合成序列首次允许液相合成四乙炔基环丁二烯（环戊二烯基）钴衍生物，并将四个炔烃取代基分类为两个对位相关基团。
• A simple route to (tetraethynylcyclobutadiene)cyclopentadienylcobalt
  作者：Matthew Laskoski、Jason G.M Morton、Mark D Smith、Uwe H.F Bunz

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01304-9

  日期：2002.6

  Ohira reaction transforms these precursors into a host of different tetraethynylated CpCo-stabilized cyclobutadienes. The synthetic method is solution-phase based and circumvents the cumbersome flash-vacuum pyrolysis step hitherto necessary for the preparation of tetraethynylated CpCo-stabilized cyclobutadiene complexes.

  2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与CpCo（CO）2的反应，然后与Me 4 NF in和NaH反应，得到1,2-和[1,3-双[2-二恶烷基]环丁二烯环戊二烯钴比例为3.5：1的情况下，总收率为95％。通过BuLi对1,2-络合物或1,3-络合物进行金属化，然后进行甲酰化。所得醛转化成炔由CH 3 CO（CN 2）PO（OET）2反应顺序的重复提供了1，2-二乙炔基-或[1，3-二乙炔基（2-二恶烷基）环丁二烯]环戊二烯基钴。脱缩酮和随后的Ohira反应将这些前体转化为大量不同的四乙炔化CpCo稳定的环丁二烯。该合成方法是基于溶液相的，并且绕开了迄今为止制备四乙炔化的CpCo稳定的环丁二烯络合物所必需的繁琐的闪蒸热解步骤。
• The First Synthesis of α,β-Acetylenic Thioketones and Thioaldehydes
  作者：Alessandro Degl'Innocenti、Antonella Capperucci、Patrizia Scafato、Tommaso Mecca、Gianna Reginato、Alessandro Mordini

  DOI：10.1055/s-1999-2934

  日期：1999.11

  Reaction of several β-silyl acetylenic ketones with hexamethyldisilathiane (HMDST) in the presence of TfOTMS affords a simple and direct entry to silylated acetylenic thioketones and, after desilylation, to the corresponding unsubstituted α,β-unsaturated thioketones. The procedure similarly affords the first synthesis of an acetylenic thioaldehyde.

  在 TfOTMS 的存在下，几种δ-硅基乙炔酮与六甲基二硅烷（HMDST）发生反应，可简单直接地生成硅基乙炔硫酮，并在脱硅后生成相应的未取代的δ,δ-不饱和硫酮。同样，该过程还首次合成了乙炔硫醛。
• Synthesis of silyl, germyl, and stannyl alk-1-ynyl ketones from 2-lithio-2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxan
  作者：Klaas J. H. Kruithof、Robert F. Schmitz、Gerhard W. Klumpp

  DOI：10.1039/c39830000239

  日期：——

  The ketones R–CC–CO–MMe3(M = Si, Ge, Sn; R = SiMe3, But) have been prepared from 1,3-dioxan-2-yl acyl anion equivalents.

  酮R-C C-CO-MME 3（M =硅，锗，锡; R =森达3，卜吨）已经从1,3-二恶烷-2-基酰基阴离子等价物制备。
• Kuwatani, Yoshiyuki; Ueda, Ikuo, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 17, p. 2017 - 2019
  作者：Kuwatani, Yoshiyuki、Ueda, Ikuo

  DOI：——

  日期：——