11H-Indeno<2.1-b>chinolin-6-on | 6935-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11H-Indeno<2.1-b>chinolin-6-on
• 英文别名: 6H-Indeno<1.2-b>chinolin-6-on；indeno[2,1-b]quinolin-6-one；Indeno[2,1-b]chinolin-6-on；6h-Indeno[2,1-b]quinolin-6-one；indeno[2,1-b]quinolin-6-one
• CAS: 6935-19-9
• 化学式: C₁₆H₉NO
• 分子量: 231.254
• InChiKey: LYPBVXAEPCUZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-Indeno<2.1-b>chinolin-6-on 在 一水合肼 作用下， 生成 Indeno<2'.3':2.3>chinolin; 6H-Indeno<2.1-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 127,134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-喹啉-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 11H-Indeno<2.1-b>chinolin-6-on
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 127,134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Indenoquinolinones and 2-Substituted Quinolines <i>via</i> [4 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Gang Yang、Lin Yao、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng、Fuhong Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01939

  日期：2022.11.4

  metal-free protocol for the synthesis of indenoquinolinones and 2-substituted quinolines via [4 + 2] cycloaddition reaction using readily available 2-aminobenzaldehydes and ketones as starting materials. Different quinoline derivatives can be selectively synthesized by changing the type of ketones. O2 and dimethyl sulfoxide (DMSO) as co-oxidants play an important role in the synthesis of indenoquinolinones

  我们已经报道了一种无金属方案，用于使用现成的 2-氨基苯甲醛和酮作为起始材料，通过[4 + 2] 环加成反应合成茚并喹啉酮和 2-取代喹啉。通过改变酮类的种类，可以选择性地合成不同的喹啉衍生物。O 2和二甲基亚砜（DMSO）作为助氧化剂在茚并喹啉酮的合成中起着重要作用。这种缩合/氧化策略涉及 C-N、C-C 和 C-O 键的形成，具有产率高和底物范围广的优点。
• CROMWELL N. H.; POKORNY D. J., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 3, 533-535
  作者：CROMWELL N. H.、 POKORNY D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 127,134
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——