7-hydroxyquinoline 1-oxide | 93499-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxyquinoline 1-oxide
• CAS: 93499-67-3
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: WNODKGBICASMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxyquinoline 1-oxide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 22.0h， 生成 7-羟基-2-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  O-异戊二烯化喹诺酮作为一类新型 15-脂氧合酶抑制剂：合成、表征和抑制评估

  摘要：

  动物和植物中不饱和脂质的催化过氧化与 15-脂氧合酶的活性密切相关。众所周知，脂氧合酶 (LOX) 在许多急性和慢性综合征中发挥着重要作用，例如炎症、哮喘、癌症和过敏。在本研究中，合成了一系列单异戊二烯氧基喹啉，并评估其作为大豆15-脂氧合酶（SLO）的潜在抑制剂，并将其抑制效力与先前报道的单异戊二烯氧基香豆素进行了比较。合成化合物通过竞争机制抑制脂氧合酶，如异戊二烯氧基香豆素。结果表明异戊烯基部分的位置和长度在脂氧合酶抑制活性中起着重要作用。在所有合成化合物（香豆素和喹诺酮衍生物）中，5-法呢基氧基香豆素和8-法呢基氧基喹诺酮表现出最佳的抑制活性，IC 50值分别为1.1 µM 和0.53 µM。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13944
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基喹啉 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 生成 7-hydroxyquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Direct 2-acetoxylation of quinoline N-oxides via copper catalyzed C–H bond activation

  摘要：

  已开发出一种高效且直接的荧蒽 N-氧化物的 2-醋酰氧化反应，该反应通过铜(I)催化的 C–H 鍵活化实现。该转化使用 TBHP 作为氧化剂，在荧蒽 N-氧化物与醛的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应中完成，为合成 2-酰氧基荧蒽提供了一种实用的方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc43947j

文献信息

• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。
• Direct 2-acetoxylation of quinoline N-oxides via copper catalyzed C–H bond activation
  作者：Xuan Chen、Chongwei Zhu、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c3cc43947j

  日期：——

  An efficient and direct 2-acetoxylation of quinoline N-oxides via copper(I) catalyzed C–H bond activation has been developed. This transformation was achieved using TBHP as an oxidant in the cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction of quinoline N-oxides with aldehydes, and provided a practical pathway to 2-acyloxyl quinolines.

  已开发出一种高效且直接的荧蒽 N-氧化物的 2-醋酰氧化反应，该反应通过铜(I)催化的 C–H 鍵活化实现。该转化使用 TBHP 作为氧化剂，在荧蒽 N-氧化物与醛的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应中完成，为合成 2-酰氧基荧蒽提供了一种实用的方法。
• Compositions, Synthesis, and Methods of Using Quinolinone Based Atypical Antipsychotic Agents
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20080293736A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides novel quinolinone derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder, and depression.

  本发明提供了新型喹诺酮衍生物，可以有效用于治疗精神分裂症及相关精神病，如急性躁狂症、双相情感障碍、自闭症和抑郁症。
• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20050288350A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、制药组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这些化合物和制药组合物的方法，以及在它们的合成中使用的关键中间体。
• Kinetics of N-oxidation of compounds of the quinoline series and isomeric benzoquinolines by perbenzoic acid in chloroform and aqueous dioxane
  作者：R. E. Lokhov

  DOI：10.1007/bf00507096

  日期：1981.1