6-{2-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one | 157131-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-{2-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 6-[2-[4-(4-Fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 157131-45-8
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO₃
• 分子量: 407.485
• InChiKey: JXRNEWKEDCRWJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{2-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-(2-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-6'-ylethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 6-{2-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573

  摘要：

  DOI：