2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl)acetic acid | 6742-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-6-yl)acetic acid；1-Benzosuberon-2-essigsaeure；(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-acetic acid；(5-Oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-essigsaeure；2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-yl)acetic acid
• CAS: 6742-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: PYYIEBMODWJEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-{2-[4-(4-Fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-oxa-3,4-benzobicyclo<5.3.0>deca-1(7)-ene-8,9-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered Ring Compounds. VIII.¹ The Cyclization of Benzosuberane-5,6-diacetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01647a024

文献信息

• POLYCYCLIC ARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20090111816A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Polycyclic aryl and polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  多环芳基和多环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有这些化合物的药物组合物被披露为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面是有用的。还披露了使用这些化合物治疗与Axl催化活性相关的疾病或症状的方法。
• AXL INHIBITORS FOR USE IN COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING, TREATING OR MANAGING METASTATIC CANCER
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190336500A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  This invention is directed to methods of preventing, treating or managing cancer, preferably metastatic cancer, in a patient. The methods comprise administering an effective amount of an Axl inhibitor in combination with the administration of an effective amount of one or more chemotherapeutic agents.

  这项发明旨在针对患者预防、治疗或管理癌症，最好是转移性癌症的方法。该方法包括在给予有效剂量的Axl抑制剂的同时，联合给予一个或多个化疗药物的有效剂量。
• Multiple Absolute Stereocontrol in Cascade Lactone Formation via Dynamic Kinetic Resolution Driven by the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Keto Acids with Oxo-Tethered Ruthenium Catalysts
  作者：Taichiro Touge、Kazuhiko Sakaguchi、Nao Tamaki、Hideki Nara、Tohru Yokozawa、Kazuhiko Matsumura、Yoshihito Kayaki

  DOI：10.1021/jacs.9b07297

  日期：2019.10.16

  straightforward asymmetric construction of chiral fused γ- and δ-lactones containing multiple contiguous stereocenters was successfully developed by either (1) the dynamic kinetic resolution-asymmetric transfer hydrogenation (DKR-ATH) reaction using oxo-tethered Ru(II) complexes followed by syn-selective lactonization or (2) the tandem DKR-ATH/lactonization in combination with asymmetric hydrogenation

  包含多个连续立体中心的手性稠合 γ- 和 δ-内酯的直接不对称结构通过以下任一方法成功开发：（1）使用氧系连接的 Ru（II）配合物的动态动力学拆分 - 不对称转移氢化（DKR-ATH）反应，然后是顺选择性内酯化或 (2) 串联 DKR-ATH/内酯化与 Ru-手性二膦配合物催化的不对称氢化相结合。该权宜之计适用于天然葡萄酒内酯和生物活性苯并稠合内酯的对映选择性合成，具有前所未有的非对映选择性和对映选择性。
• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323490A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及多环杂芳基取代的三唑化合物以及含有这些化合物的制药组合物，这些化合物被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• [EN] AXL INHIBITORS FOR USE IN COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING, TREATING OR MANAGING METASTATIC CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE AXL POUR UNE UTILISATION DANS UNE THÉRAPIE DE COMBINAISON POUR PRÉVENIR, TRAITER OU GÉRER UN CANCER MÉTASTASIQUE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010083465A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  This invention is directed to methods of preventing, treating or managing cancer, preferably metastatic cancer, in a patient. The methods comprise administering an effective amount of an AxI inhibitor in combination with the administation of an effective amount of one or more chemotherapeutic agents.

  本发明涉及一种预防、治疗或管理患者癌症，特别是转移性癌症的方法。该方法包括在给患者适当剂量的AxI抑制剂的同时，与一个或多个化疗药物的适当剂量联合使用。