(S)-ethyl 2-(allyl(1-phenylethyl)amino)ethanoate | 1381968-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(allyl(1-phenylethyl)amino)ethanoate
• 英文别名: ethyl 2-[[(1S)-1-phenylethyl]-prop-2-enylamino]acetate
• CAS: 1381968-65-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: BGRYTDMOQOIJAB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(allyl(1-phenylethyl)amino)ethanoate 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以44%的产率得到(S)-ethyl 2-(allyl(1-phenylethyl)amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  使用亚氯酸钠制备2,3-环氧乙烷的直接化学方法

  摘要：

  据报道，一种直接的方法是使用亚氯酸钠通过串联的C–H氧化/双键环氧化从叔烯丙胺制备2，3-环氧酰胺。显然，反应过程包括两个步骤：（i）用亚氯酸钠将起始烯丙胺烯丙基氧化为相应的不饱和烯丙基酰胺，然后（ii）由次氯酸根离子将烯丙基酰胺环氧化为2,3-环氧酰胺，形成通过还原亚氯酸钠就地还原。反应条件容许存在游离羟基和典型的官能团，例如TBS，芳基，烷基，烯丙基，乙酰基和苄基；然而，当基质中存在活化的芳环（例如芝麻酚）时，必须使用清除剂。

  DOI：

  10.1021/jo300542d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-ethyl 2-(allyl(1-phenylethyl)amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  使用亚氯酸钠制备2,3-环氧乙烷的直接化学方法

  摘要：

  据报道，一种直接的方法是使用亚氯酸钠通过串联的C–H氧化/双键环氧化从叔烯丙胺制备2，3-环氧酰胺。显然，反应过程包括两个步骤：（i）用亚氯酸钠将起始烯丙胺烯丙基氧化为相应的不饱和烯丙基酰胺，然后（ii）由次氯酸根离子将烯丙基酰胺环氧化为2,3-环氧酰胺，形成通过还原亚氯酸钠就地还原。反应条件容许存在游离羟基和典型的官能团，例如TBS，芳基，烷基，烯丙基，乙酰基和苄基；然而，当基质中存在活化的芳环（例如芝麻酚）时，必须使用清除剂。

  DOI：

  10.1021/jo300542d

文献信息

• Direct Chemical Method for Preparing 2,3-Epoxyamides Using Sodium Chlorite
  作者：Lilia Fuentes、Urbano Osorio、Leticia Quintero、Herbert Höpfl、Nixache Vázquez-Cabrera、Fernando Sartillo-Piscil

  DOI：10.1021/jo300542d

  日期：2012.7.6

  mediated by hypochlorite ion, which is formed in situ by reduction of sodium chlorite. The reaction conditions tolerate the presence of free hydroxyl groups and typical functional groups such as TBS, aryl, alkyl, allyl, acetyl, and benzyl groups; however, when an activated aromatic ring (e.g., sesamol) is present in the substrate, the use of a scavenger is necessary.

  据报道，一种直接的方法是使用亚氯酸钠通过串联的C–H氧化/双键环氧化从叔烯丙胺制备2，3-环氧酰胺。显然，反应过程包括两个步骤：（i）用亚氯酸钠将起始烯丙胺烯丙基氧化为相应的不饱和烯丙基酰胺，然后（ii）由次氯酸根离子将烯丙基酰胺环氧化为2,3-环氧酰胺，形成通过还原亚氯酸钠就地还原。反应条件容许存在游离羟基和典型的官能团，例如TBS，芳基，烷基，烯丙基，乙酰基和苄基；然而，当基质中存在活化的芳环（例如芝麻酚）时，必须使用清除剂。