{4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester | 346417-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1-(4-bromophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]acetate
• CAS: 346417-46-7
• 化学式: C₂₄H₂₅BrF₆N₂O₃
• 分子量: 583.369
• InChiKey: WIVRNMQXODUWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(邻甲基苯基)磷 、 {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 、 N-甲基吡咯烷酮 在 醋酸钯 、 Zinccyanide N-甲基吡咯烷酮 、 diethylzinc 、 正己烷 、 铵 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 作用下， 反应 4.0h， 以to give {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester (compound 317; 0.9 g, 34%)的产率得到{4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪化合物，其化学式如下： 其中，Z代表0或S；n′代表1或2；R2代表氢原子或甲基基团；W，Ar1和Ar2代表如下所定义的各种取代基；或其非毒性药学上可接受的盐、单一光学异构体或单一对映异构体，它们可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。本发明还涉及它们的制备过程以及在治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的方法中的使用。

  公开号：

  US06916797B2
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基丙基膦 在 palladium diacetate CO 、 N2 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-methoxycarbonylmethyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪衍生物，其可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。它还涉及制备所述α-芳基乙基哌嗪衍生物的方法，以及它们在预防和/或治疗患者中与物质P的病理水平相关的疾病和含有它们的制药组合物的用途。

  公开号：

  US20030220323A1

文献信息

• α-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：Stiernet Françoise

  公开号：US06916797B2

  公开（公告）日：2005-07-12

  The invention relates to new α-arylethylpiperazine of the formula wherein Z represents 0 or S; n′ represents 1 or 2; R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group; W, Ar 1 and Ar 2 represent various substituents as defined herein; or non-toxic pharmaceutically acceptable salt, individual optical isomer, or individual diastereoisomer thereof, which are useful as neurokinin receptor antagonists (NK 1 antagonists). It also relates to processes for their preparation and use in methods for treatment of asthma and/or allergic rhinitis.

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪化合物，其化学式如下： 其中，Z代表0或S；n′代表1或2；R2代表氢原子或甲基基团；W，Ar1和Ar2代表如下所定义的各种取代基；或其非毒性药学上可接受的盐、单一光学异构体或单一对映异构体，它们可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。本发明还涉及它们的制备过程以及在治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的方法中的使用。
• $g(a)-ARYLETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：UCB S.A.

  公开号：EP1242399A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6916797B2
  申请人：——

  公开号：US6916797B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] alpha -ARYLETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-ARYLETHYLPIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2001046167A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The invention relates to new α-arylethylpiperazine derivatives, which are useful as neurokinin receptor antagonists (NK1antagonists). It also relates to processes for the preparation of said α-arylethylpiperazine derivatives, to their use for the prevention and/or treatment of a condition associated with pathogical levels of substance P in a patient and to pharmaceutical compositions containing them.
• Alpha-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030220323A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to new &agr;-arylethylpiperazine derivatives, which are useful as neurokinin receptor antagonists (NK 1 antagonists). It also relates to processes for the preparation of said &agr;-arylethylpiperazine derivatives, to their use for the prevention and/or treatment of a condition associated with pathogical levels of substance P in a patient and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪衍生物，其可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。它还涉及制备所述α-芳基乙基哌嗪衍生物的方法，以及它们在预防和/或治疗患者中与物质P的病理水平相关的疾病和含有它们的制药组合物的用途。