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2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione | 176955-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione
英文别名
2-Methyl-1,4-dithiophen-2-ylbutane-1,4-dione
2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione化学式
CAS
176955-55-8
化学式
C13H12O2S2
mdl
——
分子量
264.369
InChiKey
ISEYWKMZOGNNQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione甲醇 、 magnesium nitride 作用下, 以79%的产率得到3-甲基-2,5-二噻吩基吡咯
    参考文献:
    名称:
    氮化镁作为氨的方便来源:吡咯的制备
    摘要:
    据报道,1,4-二羰基化合物与氮化镁在甲醇中的环缩合反应合成了多种吡咯。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083504
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(2-噻吩)-1-丙酮 在 Et2NMgBr*Et2O 、 二乙胺三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    A New Simple Synthesis of Aryl-Substituted 1,4-Diketones
    摘要:
    1,4-二酮可通过在叔丁氧基镁或二乙氨基镁溴化物的存在下,将甲基酮与α-溴酮进行醇醛缩合反应制备,随后在三乙胺的作用下,对形成的4-溴-3-羟基酮进行重排反应。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4215
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