2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione | 176955-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione
• 英文别名: 2-Methyl-1,4-dithiophen-2-ylbutane-1,4-dione
• CAS: 176955-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S₂
• 分子量: 264.369
• InChiKey: ISEYWKMZOGNNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione 在 甲醇 、 magnesium nitride 作用下， 以79%的产率得到3-甲基-2,5-二噻吩基吡咯
  参考文献：
  名称：

  氮化镁作为氨的方便来源：吡咯的制备

  摘要：

  据报道，1,4-二羰基化合物与氮化镁在甲醇中的环缩合反应合成了多种吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083504
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-噻吩)-1-丙酮 在 Et₂NMgBr*Et₂O 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-Methyl-1,4-di-thiophen-2-yl-butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Simple Synthesis of Aryl-Substituted 1,4-Diketones

  摘要：

  1,4-二酮可通过在叔丁氧基镁或二乙氨基镁溴化物的存在下，将甲基酮与α-溴酮进行醇醛缩合反应制备，随后在三乙胺的作用下，对形成的4-溴-3-羟基酮进行重排反应。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4215

文献信息

• A New Simple Synthesis of Aryl-Substituted 1,4-Diketones
  作者：Alexander V. Kel’in、Oleg G. Kulinkovich

  DOI：10.1055/s-1996-4215

  日期：1996.3

  1,4-Diketones have been prepared by aldol condensation of methyl ketones with α-bromo ketones in the presence of tert-butoxymagnesium or diethylamido magnesium bromide and subsequent rearrangement of the formed 4-bromo-3-hydroxy ketones under the action of triethylamine.

  1,4-二酮可通过在叔丁氧基镁或二乙氨基镁溴化物的存在下，将甲基酮与α-溴酮进行醇醛缩合反应制备，随后在三乙胺的作用下，对形成的4-溴-3-羟基酮进行重排反应。
• Magnesium Nitride as a Convenient Source of Ammonia: Preparation of Pyrroles
  作者：Steven Ley、Gemma Veitch、Katy Bridgwood、Karen Rands-Trevor

  DOI：10.1055/s-0028-1083504

  日期：——

  The synthesis of a diverse array of pyrroles is reported from the cyclocondensation of 1,4-dicarbonyl compounds with magnesium nitride in methanol.

  据报道，1,4-二羰基化合物与氮化镁在甲醇中的环缩合反应合成了多种吡咯。