苯甲酸锂 | 553-54-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸锂
• 英文名称: Lithium benzoate, 99%
• CAS: 553-54-8
• 化学式: C7H6LiO2
• 分子量: 129.1
• InChiKey: FGQFWXDBSIBYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 沸点：
  372℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.35[at 20℃]
• LogP：
  -2.27 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2841900001
• RTECS号：
  OJ5720000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

制备方法与用途

苯甲酸锂简介

苯甲酸锂呈白色晶体或粉末状，具有吸湿性。受热时会转变为液晶状态，在水溶液中即使加热至高温也不分解。其水溶液呈现微碱性，pH值约为8。苯甲酸锂的半水合物为无色晶体，而一水合物在受到3.65×10^-7米波长的光照时会呈现出淡紫色荧光并逐渐分解。此外，其酸式盐亦表现为无色叶状晶体。

应用

苯甲酸锂是一种优秀的食品防腐剂，兼具苯甲酸和元素锂的双重功能，可用于人造奶油、果汁、汽水及饮料等产品的防腐杀菌处理，效果显著。另外，苯甲酸作为重要的医药中间体和精细化工中间体，在消毒防腐方面发挥着重要作用，常用于预防和治疗皮肤真菌感染，如体癣、手癣以及足癣，并且也可用作食品和药品的防腐剂。

制备

以苯甲酸和氢氧化锂为反应物，合成苯甲酸锂的过程如下：按照摩尔比1:1称量苯甲酸与一水合氢氧化锂。将一水合氢氧化锂放置于大烧杯中，并加入适量去离子水加热至接近沸腾状态，确保氢氧化锂完全溶解后，逐渐向溶液内添加苯甲酸并保持温度在90℃进行回流和搅拌4小时，确保充分反应。随后，在电热炉上将澄清的溶液浓缩直至形成晶膜，并自然冷却至室温。待大量固体析出后使用无水乙醇洗涤三次，从而获得白色产物；再通过适量比例的乙醇与水混合液重结晶两次以进一步纯化，最终得到纯净的白色苯甲酸锂产品。将样品置于真空干燥箱中，在50℃条件下烘干，并存入干燥器备用。

水中的溶解度

不同温度下每100毫升水中苯甲酸锂的溶解克数如下：

• 38.9 g/0°C
• 41.6 g/10°C
• 44.7 g/20°C
• 53.8 g/30°C

化学性质与用途

苯甲酸锂又称为“安息香酸锂”，化学式为LiC7H5O2，分子量为128.06。其晶体或粉末状白色叶片，在低浓度下对环境无害且溶于水，微溶于乙醇。其水溶液显示微碱性（pH值约等于8）。苯甲酸锂是由苯甲酸与氢氧化锂相互作用而合成的，并被用作压缩板的润滑剂。

此外，苯甲酸锂还具备有机合成催化剂的功能，在环氧树脂、聚丙烯合成以及改性领域具有重要用途。

文献信息

• Method of treating sexual dysfunctions with delta opioid receptor agonist compounds
  申请人：——

  公开号：US20030186872A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compositions and methods for treatment of sexual dysfunctions by administering to a subject a pharmaceutical composition comprising a delta opioid receptor agonist in an amount effective to delay the onset of ejaculation in the subject during sexual stimulation.

  通过向受试者施用含有δ阿片受体激动剂的药物组合物，以延迟受试者在性刺激过程中射精的发生，用于治疗性功能障碍的组合物和治疗方法。
• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Shishido Yuji

  公开号：US20120088746A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• [EN] INDUSTRIAL METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS INDUSTRIELS POUR PRODUIRE DES PENTAFLUORURES D'ARYLSOUFRE
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2012111839A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Industrial methods for producing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Methods include reacting arylsulfur halotetrafluoride with hydrogen fluoride in the absence or presence of one or more additives selected from a group of fluoride salts, non-fluoride salts, and unsaturated organic compounds to form arylsulfur pentafluorides.

  揭示了生产芳基硫五氟化物的工业方法。方法包括将芳基硫卤四氟化物与氢氟酸在无添加剂或存在一种或多种来自氟化盐、非氟化盐和不饱和有机化合物组的添加剂的情况下反应，以形成芳基硫五氟化物。
• ORGANIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DISPLAY DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：LG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20180097184A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention provides an organic compound for an organic light emitting diode. The organic compound is represented by: The organic compound is capable of reducing a driving voltage of an organic light emitting diode by an excellent charge transporting property. The present invention also provides an organic light emitting diode and an organic light emitting display device including the organic compound.

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• PROCESS FOR PREPARING DIARYL OXALATE
  申请人：Tanaka Shuji

  公开号：US20120296063A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed is a process for preparing a diaryl oxalate which comprises the step of transesterifying a dialkyl oxalate or/and an alkylaryl oxalate with an aryl alcohol in the presence of a tetra(aryloxy)titanium as a catalyst, wherein the tetra(aryloxy)titanium is fed into a reaction system of the transesterification as an aryl alcohol solution of the tetra(aryloxy)titanium which is prepared by reacting a tetraalkoxy titanium and an excess amount of the aryl alcohol and removing a by-producing alkyl alcohol.

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