(2S)-8-amino-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-7-[(E)-pent-1-enyl]-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-one | 1425822-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (2S)-8-amino-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-7-[(E)-pent-1-enyl]-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-one
• CAS: 1425822-06-5
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O
• 分子量: 371.566
• InChiKey: ODKOKMUXZRBJCF-UVIRAJKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-8-amino-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-7-[(E)-pent-1-enyl]-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(2S)-8-amino-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-7-pentyl-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓衍生物作为LXXLL肽模拟物的结构-活性关系抑制维生素D受体与共激活剂的相互作用

  摘要：

  预期维生素D受体（VDR）介导的转录的抑制在佩吉特氏骨病中具有治疗价值。众所周知，VDR和共激活因子之间的相互作用是VDR反激活所必需的，并且当VDR识别共激活因子的LXXLL肽基序时，就会发生相互作用。我们以前曾报道过，设计为LXXLL肽模拟物的苯二氮卓衍生物可抑制VDR和共激活剂的相互作用，并减少VDR转录。在这里，我们研究了7位和8位取代的苯二氮卓衍生物的构效关系，并确定8位的氨基对于抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.042
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-((4-amino-2-bromo-5-iodobenzyl)(isopentyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-8-amino-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-7-[(E)-pent-1-enyl]-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓衍生物作为LXXLL肽模拟物的结构-活性关系抑制维生素D受体与共激活剂的相互作用

  摘要：

  预期维生素D受体（VDR）介导的转录的抑制在佩吉特氏骨病中具有治疗价值。众所周知，VDR和共激活因子之间的相互作用是VDR反激活所必需的，并且当VDR识别共激活因子的LXXLL肽基序时，就会发生相互作用。我们以前曾报道过，设计为LXXLL肽模拟物的苯二氮卓衍生物可抑制VDR和共激活剂的相互作用，并减少VDR转录。在这里，我们研究了7位和8位取代的苯二氮卓衍生物的构效关系，并确定8位的氨基对于抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.042

文献信息

• Structure–activity relationship of benzodiazepine derivatives as LXXLL peptide mimetics that inhibit the interaction of vitamin D receptor with coactivators
  作者：Yusuke Mita、Kosuke Dodo、Tomomi Noguchi-Yachide、Yuichi Hashimoto、Minoru Ishikawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.11.042

  日期：2013.2

  of vitamin D receptor (VDR)-mediated transcription is expected to be of therapeutic value in Paget’s disease of bone. It is known that interaction between VDR and coactivators is necessary for VDR transactivation, and the interaction occurs when VDR recognizes an LXXLL peptide motif of coactivators. We previously reported that benzodiazepine derivatives designed as LXXLL peptide mimetics inhibited the

  预期维生素D受体（VDR）介导的转录的抑制在佩吉特氏骨病中具有治疗价值。众所周知，VDR和共激活因子之间的相互作用是VDR反激活所必需的，并且当VDR识别共激活因子的LXXLL肽基序时，就会发生相互作用。我们以前曾报道过，设计为LXXLL肽模拟物的苯二氮卓衍生物可抑制VDR和共激活剂的相互作用，并减少VDR转录。在这里，我们研究了7位和8位取代的苯二氮卓衍生物的构效关系，并确定8位的氨基对于抑制活性至关重要。