m-benzaldehyde | 143535-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: m-benzaldehyde
• 英文别名: 3-[bis(3-methyl-1-azulenyl)methyl]benzaldehyde；3-[Bis(3-methylazulen-1-yl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 143535-82-4
• 化学式: C₃₀H₂₄O
• 分子量: 400.52
• InChiKey: AYVASWLNYFDXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 1-甲基薁 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1,3-bisbenzene
  参考文献：
  名称：

  由对-和间-亚苯基和 1,3,5-苯三基间隔基连接的二 (1-azulenyl)methylium 单元组成的二阳离子和三阳离子的合成、性质和氧化还原行为

  摘要：

  由对-和间-亚苯基和 1,3,5-苯三基间隔基连接的二（1-azulenyl）甲基鎓单元，即 1,3- 和 1,4-亚苯基双[双（ 3-甲基-和 3,6-二-叔丁基-1-azulenyl)methylium] 双(六氟磷酸盐)s (4a, 4b·2PF6- 和 5a, 5b·2PF6-), 和 1,3,5-benzotriyltris [双(3,6-二-叔丁基-1-azulenyl)methylium] 三(六氟磷酸盐) (6·3PF6-)，通过相应烃的氢化物提取制备。尽管有双阳离子和三阳离子结构，4a、4b、5a、5b 和 6 仍显示出高稳定性和大 pKR+ 值，这是由于 1-azulenyl 取代基的影响。指示剂 4a、4b 和 5a、5b 中的两个阳离子单元在 11.2-12.1 ± 0.2 的 pH 值下被同时中和。pH 值对应于单阳离子和半中和单阳离子的 pKR+ 值的平均值。3、在循环伏安法

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.1865

文献信息

• Synthesis of dication species stabilized by azulene rings
  作者：Shunji Ito、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1016/0040-4039(92)80021-b

  日期：1992.6
• Synthesis, Properties, and Redox Behaviors of Di- and Trications Composed of Di(1-azulenyl)methylium Units Connected by<b><i>p</i></b>- and<b><i>m</i></b>-Phenylene and 1,3,5-Benzenetriyl Spacers
  作者：Shunji Ito、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1246/bcsj.73.1865

  日期：2000.8

  high stabilities with large pKR+ values due to the effects of 1-azulenyl substituents. The two cation units in the dications 4a, 4b and 5a, 5b were neutralized simultaneously at the pH of 11.2—12.1 ± 0.2. The pH correspond to the average of the pKR+ values of dications and half-neutralized monocations. 3,6-Di-t-butyl substituents on 1-azulenyl groups increased solubilities and reversibilities of both reduction

  由对-和间-亚苯基和 1,3,5-苯三基间隔基连接的二（1-azulenyl）甲基鎓单元，即 1,3- 和 1,4-亚苯基双[双（ 3-甲基-和 3,6-二-叔丁基-1-azulenyl)methylium] 双(六氟磷酸盐)s (4a, 4b·2PF6- 和 5a, 5b·2PF6-), 和 1,3,5-benzotriyltris [双(3,6-二-叔丁基-1-azulenyl)methylium] 三(六氟磷酸盐) (6·3PF6-)，通过相应烃的氢化物提取制备。尽管有双阳离子和三阳离子结构，4a、4b、5a、5b 和 6 仍显示出高稳定性和大 pKR+ 值，这是由于 1-azulenyl 取代基的影响。指示剂 4a、4b 和 5a、5b 中的两个阳离子单元在 11.2-12.1 ± 0.2 的 pH 值下被同时中和。pH 值对应于单阳离子和半中和单阳离子的 pKR+ 值的平均值。3、在循环伏安法