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1-N-(adamant-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-N-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine | 151385-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-N-(adamant-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-N-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
英文别名
1-(1-Adamantyl)methyl-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine;1-(1-adamantylmethyl)-5-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
1-N-(adamant-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-N-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine化学式
CAS
151385-95-4
化学式
C26H28N2O2
mdl
——
分子量
400.521
InChiKey
BRFZUKIQQPPKMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。
    摘要:
    合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2,4-二酮,并作为胆囊收缩素-B(CCK-B)受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系(SAR)研究表明,N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下,在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外,在N-1处引入笨重的取代基(如金刚烷基甲基)和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。
    DOI:
    10.1021/jm990967h
  • 作为产物:
    描述:
    adamantan-1-ylmethyl methanesulfonate1-phenyl 1,2,4,5-tetrahydro 2,4-dioxo 3H-1,5-benzodiazepine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.75h, 以18%的产率得到1-N-(adamant-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-N-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。
    摘要:
    合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2,4-二酮,并作为胆囊收缩素-B(CCK-B)受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系(SAR)研究表明,N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下,在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外,在N-1处引入笨重的取代基(如金刚烷基甲基)和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。
    DOI:
    10.1021/jm990967h
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文献信息

  • Carbamate derivatives
    申请人:Glaxo SpA
    公开号:US05486514A1
    公开(公告)日:1996-01-23
    The present invention relates to compound of formula (I) which are antagonists of gastrin and CCK-B receptors. The compounds of formula (I) are carbamate derivatives. ##STR1##
    本发明涉及化合物(I)的复合物,它们是胃泌素和CCK-B受体的拮抗剂。化合物(I)是氨基甲酸酯衍生物。##STR1##
  • 1,5-Benzodiazepine derivatives and their use in medicine
    申请人:GLAXO WELLCOME S.p.A.
    公开号:EP0558104B1
    公开(公告)日:1998-07-29
  • CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
    申请人:GLAXO WELLCOME S.p.A.
    公开号:EP0623118B1
    公开(公告)日:1998-05-13
  • US5486514A
    申请人:——
    公开号:US5486514A
    公开(公告)日:1996-01-23
  • US5580895A
    申请人:——
    公开号:US5580895A
    公开(公告)日:1996-12-03
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