(S)-4-((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 144619-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(4R)-5-methoxy-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 144619-41-0
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₇
• 分子量: 464.559
• InChiKey: AXCJUTGXZLSEBC-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 重铬酸吡啶 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-heptanedioic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  差异保护的内消旋内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称合成

  摘要：

  由D-丝氨酸以完全立体定向的方式完成了差异保护的meso-1,6-二氨基庚二酸的合成，它是细菌细胞壁的重要组成部分，是L-赖氨酸的直接生物合成前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61270-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-((1E)-3-hydroxy-propenyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-4-((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-butyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  差异保护的内消旋内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称合成

  摘要：

  由D-丝氨酸以完全立体定向的方式完成了差异保护的meso-1,6-二氨基庚二酸的合成，它是细菌细胞壁的重要组成部分，是L-赖氨酸的直接生物合成前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61270-4