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4-[1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethylamino]-4-oxobutanoic acid | 1022604-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethylamino]-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-[1-(Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethylamino]-4-oxo-butanoic acid;4-[1-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethylamino]-4-oxobutanoic acid
4-[1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethylamino]-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
1022604-25-6
化学式
C13H21NO3
mdl
MFCD03376033
分子量
239.315
InChiKey
CQCSLHPMBMOOOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.846
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethylamino]-4-oxobutanoic acid六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 为溶剂, 以74%的产率得到N-[1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethyl]succinimide
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Bi-, Tri-, and tetracyclic amines with succinic anhydride
    摘要:
    琥珀酸酐与笼状胺反应,生成具有笼状结构的相应酰胺酸。后者在氯化锌存在下,在沸腾的苯中经六甲基二硅氮烷的作用转化为羧亚胺,然后转化为环氧衍生物。新合成的化合物的结构通过红外光谱和核磁共振光谱得到证实。
    DOI:
    10.1134/s1070428008030056
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐1-双环[2.2.1]-2-庚基乙胺乙酸乙酯 为溶剂, 以58%的产率得到4-[1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)ethylamino]-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Bi-, Tri-, and tetracyclic amines with succinic anhydride
    摘要:
    琥珀酸酐与笼状胺反应,生成具有笼状结构的相应酰胺酸。后者在氯化锌存在下,在沸腾的苯中经六甲基二硅氮烷的作用转化为羧亚胺,然后转化为环氧衍生物。新合成的化合物的结构通过红外光谱和核磁共振光谱得到证实。
    DOI:
    10.1134/s1070428008030056
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文献信息

  • Reactions of Bi-, Tri-, and tetracyclic amines with succinic anhydride
    作者:L. I. Kas’yan、A. V. Serbin、A. O. Kas’yan、D. V. Karpenko、E. A. Golodaeva
    DOI:10.1134/s1070428008030056
    日期:2008.3
    Succinic anhydride reacted with cage-like amines bicyclo[2.2.1]hept-5-en-exo-and-endo-2-yl-methanamines, 2-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-endo-2-yl)ethanamine, exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-exo-2-yl-methanamine, tetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-9-en-endo-4-ylmethanamine, 1-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethanamine, and 4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene} to give the corresponding amido acids having a cage-like fragment. The latter were converted into carboximides by the action of hexamethyldisilazane in boiling benzene in the presence of zinc(II) chloride and then into epoxy derivatives. The structure of the newly synthesized compounds was confirmed by IR and NMR spectroscopy.
    琥珀酸酐与笼状胺反应,生成具有笼状结构的相应酰胺酸。后者在氯化锌存在下,在沸腾的苯中经六甲基二硅氮烷的作用转化为羧亚胺,然后转化为环氧衍生物。新合成的化合物的结构通过红外光谱和核磁共振光谱得到证实。
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