sideritriol | 24338-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sideritriol
• 英文别名: episinfernol；(4I(2),7I(2))-Kaur-15-ene-7,17,18-triol；(1R,2S,4S,5S,9R,10S,13R)-5,14-bis(hydroxymethyl)-5,9-dimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec-14-en-2-ol
• CAS: 24338-59-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: ISPRHUJIKNEKQV-XMBTWWKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  epicandicandiol 在 Mucor plumbeus CMI 116688 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以15%的产率得到7β,16α,17,18-tetrahydroxy-ent-kaurane
  参考文献：
  名称：

  Mucor plumbeus对二萜表烷二二醇和candicandiol进行生物转化。

  摘要：

  用Mucor plumbeus对二萜表烷二二醇（1）进行微生物学转化，得到了叶醇（3），铁三醇（5）和7beta，16alpha，17,18-四羟基-ent-月桂烷（7），同时温育了candicandiol（2）得到7α，9β，18-三羟基ent-kaur-16-ene（10），坎地三醇（11）和7α，16α，17，18-四羟基-ent-kaurane（12）。因此，两种进料中观察到的主要差异是由7-羟基的方向空间变化（从底物1的轴向到赤道的2）导致的，分别是3α-和9β-羟基化衍生物的形成。 。

  DOI：

  10.1021/np020420x

文献信息

• Biotransformation of the Diterpenes Epicandicandiol and Candicandiol by <i>Mucor plumbeus</i>
  作者：Braulio M. Fraga、Laura Alvarez、Sergio Suárez

  DOI：10.1021/np020420x

  日期：2003.3.1

  The microbiological transformation of the diterpene epicandicandiol (1) with Mucor plumbeus gave foliol (3), sideritriol (5), and 7beta,16alpha,17,18-tetrahydroxy-ent-kaurane (7), while the incubation of candicandiol (2) gave 7alpha,9beta,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene (10), canditriol (11), and 7alpha,16alpha,17,18-tetrahydroxy-ent-kaurane (12). Thus, the main difference observed in both feedings,

  用Mucor plumbeus对二萜表烷二二醇（1）进行微生物学转化，得到了叶醇（3），铁三醇（5）和7beta，16alpha，17,18-四羟基-ent-月桂烷（7），同时温育了candicandiol（2）得到7α，9β，18-三羟基ent-kaur-16-ene（10），坎地三醇（11）和7α，16α，17，18-四羟基-ent-kaurane（12）。因此，两种进料中观察到的主要差异是由7-羟基的方向空间变化（从底物1的轴向到赤道的2）导致的，分别是3α-和9β-羟基化衍生物的形成。 。