N-(2'-Acetyl-biphenyl-2-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide | 874388-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2'-Acetyl-biphenyl-2-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(2-acetylphenyl)phenyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 874388-46-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 381.452
• InChiKey: WZDMTGCEFSJDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-Acetyl-biphenyl-2-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二甲基硫 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-[(R)-2'-(1-Hydroxy-ethyl)-biphenyl-2-yl]-4-methoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing 6-alkyl-5-arylsulfonyl-dihydrophenanthridines

  摘要：

  提供了一种用于生产以下公式化合物的合成方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14如说明书中所定义。

  公开号：

  US20060025436A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide 、 2-乙酰苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2'-Acetyl-biphenyl-2-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing 6-alkyl-5-arylsulfonyl-dihydrophenanthridines

  摘要：

  提供了一种用于生产以下公式化合物的合成方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14如说明书中所定义。

  公开号：

  US20060025436A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING 6-ALKYL-5-ARYLSULFONYL- DIHYDROPHENANTHRIDINES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1758866A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US7378427B2
  申请人：——

  公开号：US7378427B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING 6-ALKYL-5-ARYLSULFONYL- DIHYDROPHENANTHRIDINES<br/>[FR] PROCEDES POUR L'ELABORATION DE 6-ALKYLE-5-ARYLSULFONYE- DIHYDROPHENANTHRIDINES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006009831A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Synthetic methods are provided for production of compounds of the formula: (I) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 and R14 are as defined in the specification.