4-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole | 1107663-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1107663-11-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: IBVQQDSHULCCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile 、 4-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43 mg的产率得到2-amino-6-({[5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLOXAZOLES AND THEIR USE
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110130377A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to novel substituted aryloxazole derivatives, a method for the production thereof, the use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and the use thereof for the production of drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular and metabolic disorders.

  本申请涉及新型取代芳氧唑衍生物，其生产方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管和代谢紊乱。
• Substituted aryloxazoles and their use
  申请人：Nell Peter

  公开号：US08440700B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present application relates to novel substituted aryloxazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular and metabolic disorders.

  本申请涉及新型取代芳基噁唑衍生物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防心血管和代谢性疾病。
• SUBSTITUIERTE ARYLOXAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2185550A1

  公开（公告）日：2010-05-19
• US8440700B2
  申请人：——

  公开号：US8440700B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US9095582B2
  申请人：——

  公开号：US9095582B2

  公开（公告）日：2015-08-04