(E)-4-phenyl-2-(pyrid-2-yl)-3-buten-2-yl | 55690-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-4-phenyl-2-(pyrid-2-yl)-3-buten-2-yl
• 英文别名: (E)-4-phenyl-2-pyridyl-3-enyl-2-ol；(E)-4-phenyl-2-pyridin-2-ylbut-3-en-2-ol
• CAS: 55690-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: RIBCORSTVFXNDE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-phenyl-2-(pyrid-2-yl)-3-buten-2-yl 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-methyl-3-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-芳基取代中氮茚类化合物的简便合成方法

  摘要：

  本发明公开了1‑烷基‑3‑芳基取代中氮茚类化合物的简便合成方法，属于有机合成领域。以(E)‑4‑芳基‑2‑吡啶基‑3‑烯基‑2‑醇类化合物1为原料，在酸催化下反应，得到1‑烷基‑3‑芳基取代中氮茚类化合物2，其中酸催化包括无机酸水溶液和有机酸/有机溶剂中催化两种方法。本发明两种方法均通过酸催化脱水分子内反应完成，对含有不同取代基团的底物具有不同的催化效果，可以优势互补；同时具有原料简单易得、操作简便、底物适用范围广等优点。

  公开号：

  CN113429407B
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-4-phenyl-2-(pyrid-2-yl)-3-buten-2-yl
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Construction of Multisubstituted Indolizines via Intramolecular Amination of Allylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00469

文献信息

• Naphthalene-catalysed Lithiation of Chlorinated Nitrogenated Aromatic Heterocycles and Reaction with Electrophiles
  作者：Inmaculada Gómez、Emma Alonso、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00318-5

  日期：2000.6

  Naphthalene catalysed reductive lithiation of various chloroazines (1, 7, 10, 13) in the presence of different electrophiles yields, after hydrolysis, the expected functionalised heterocycles with one (2, 8), two (11, 14a–d) and three nitrogen atoms in the ring (14e,f). This methodology allowed us to trap in situ the lithium imine derived from the reaction of 2-pyridyllithium with benzonitrile, by

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。
• 1-烷基-3-芳基取代中氮茚类化合物的简便合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN113429407B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明公开了1‑烷基‑3‑芳基取代中氮茚类化合物的简便合成方法，属于有机合成领域。以(E)‑4‑芳基‑2‑吡啶基‑3‑烯基‑2‑醇类化合物1为原料，在酸催化下反应，得到1‑烷基‑3‑芳基取代中氮茚类化合物2，其中酸催化包括无机酸水溶液和有机酸/有机溶剂中催化两种方法。本发明两种方法均通过酸催化脱水分子内反应完成，对含有不同取代基团的底物具有不同的催化效果，可以优势互补；同时具有原料简单易得、操作简便、底物适用范围广等优点。
• Metal-Free Construction of Multisubstituted Indolizines via Intramolecular Amination of Allylic Alcohols
  作者：Xinxin Lv、Penghui Gao、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00469

  日期：2023.7.7