(S)-4,5,5-Trimethyl-hex-2-yne | 93233-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (S)-4,5,5-Trimethyl-hex-2-yne
• 英文别名: (4S)-4,5,5-trimethylhex-2-yne
• CAS: 93233-49-9
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: LLDWAQRYPGBLSY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,5,5-Trimethyl-hex-2-yne 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)(S)-2,3,3-trimethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  立体化学的手性1，3-二取代的溴丙二烯的s n 2'置换形成手性乙炔

  摘要：

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80007-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97.9%的产率得到(S)-4,5,5-Trimethyl-hex-2-yne
  参考文献：
  名称：

  立体化学的手性1，3-二取代的溴丙二烯的s n 2'置换形成手性乙炔

  摘要：

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80007-6

文献信息

• COREY, E. J.;BOAZ, N. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3059-3062
  作者：COREY, E. J.、BOAZ, N. W.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the sn2′ displacement of chiral 1, 3-disubstituted bromoallenes to form chiral acetylenes
  作者：E.J. Corey、Neil W. Boaz

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80007-6

  日期：——

  Optically active 1,3-disubstituted bromoallenes react with a variety of cuprate reagents preferentially in an SN2′ fashion with very high anti selectivity.

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。