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4E-(2R,3R)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-3-(N-diphenylphosphinoylamine)-4-penten-1-one | 528838-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4E-(2R,3R)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-3-(N-diphenylphosphinoylamine)-4-penten-1-one
英文别名
(E,2R,3R)-3-(diphenylphosphorylamino)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-5-phenylpent-4-en-1-one
4E-(2R,3R)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-3-(N-diphenylphosphinoylamine)-4-penten-1-one化学式
CAS
528838-78-0
化学式
C30H28NO4P
mdl
——
分子量
497.53
InChiKey
LKUDMQKVJOWCFV-JIPUMNCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4E-(2R,3R)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-3-(N-diphenylphosphinoylamine)-4-penten-1-one吡啶盐酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (4R,5R)-5-(2-Methoxy-benzoyl)-4-((E)-styryl)-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用 Et2Zn/Linked-BINOL 复合物的羟基酮的直接催化不对称曼尼希型反应:抗-orsyn-β-氨基醇的合成
    摘要:
    描述了使用 Et2Zn/(S,S) 连接的 BINOL 复合物对羟基酮进行直接催化不对称曼尼希型反应的全部细节。通过在亚胺氮上选择适当的保护基团,使用相同的锌催化,可以以良好的非对映体比例、产率和优异的对映体过量获得反-或顺-β-氨基醇。N-二苯基膦酰基 (Dpp) 亚胺 3 以 anti/syn = 高达 >98/2、高达 >99% 的收率和高达 >99.5% 的 ee 得到抗 β-氨基醇,而 Boc-亚胺 4 得到了合成- anti/syn 中的 β-氨基醇 = 高达 5/95,高达 >99% 的产率和高达 >99.5% 的 ee。高催化剂周转数 (TON) 也值得注意。对于反选择性反应,催化剂负载成功地减少到 0.02 mol %(TON = 高达 4920),对于顺选择性反应,催化剂负载减少到 0.05 mol %(TON = 高达 1760)。Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL
    DOI:
    10.1021/ja0482435
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-2-甲氧基苯乙酮P,P-diphenyl-N-((1E,2E)-3-phenylallylidene)phosphinic amide 在 1,1'-bis[(S,S)-BINOL-3-yl]dimethyl ether 、 3 A molecular sieve 、 diethylzinc 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 、 4E-(2R,3R)-2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-3-(N-diphenylphosphinoylamine)-4-penten-1-one
    参考文献:
    名称:
    使用 Et2Zn/Linked-BINOL 复合物的羟基酮的直接催化不对称曼尼希型反应:抗-orsyn-β-氨基醇的合成
    摘要:
    描述了使用 Et2Zn/(S,S) 连接的 BINOL 复合物对羟基酮进行直接催化不对称曼尼希型反应的全部细节。通过在亚胺氮上选择适当的保护基团,使用相同的锌催化,可以以良好的非对映体比例、产率和优异的对映体过量获得反-或顺-β-氨基醇。N-二苯基膦酰基 (Dpp) 亚胺 3 以 anti/syn = 高达 >98/2、高达 >99% 的收率和高达 >99.5% 的 ee 得到抗 β-氨基醇,而 Boc-亚胺 4 得到了合成- anti/syn 中的 β-氨基醇 = 高达 5/95,高达 >99% 的产率和高达 >99.5% 的 ee。高催化剂周转数 (TON) 也值得注意。对于反选择性反应,催化剂负载成功地减少到 0.02 mol %(TON = 高达 4920),对于顺选择性反应,催化剂负载减少到 0.05 mol %(TON = 高达 1760)。Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL
    DOI:
    10.1021/ja0482435
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文献信息

  • <i>anti</i>-Selective Direct Catalytic Asymmetric Mannich-type Reaction of Hydroxyketone Providing β-Amino Alcohols
    作者:Shigeki Matsunaga、Naoya Kumagai、Shinji Harada、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja034787f
    日期:2003.4.1
    An anti-selective direct catalytic asymmetric Mannich-type reaction is described. The Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 1 = 4/1 complex promoted a Mannich-type reaction of 2-hydroxy-2'-methoxyacetophenone (2) and N-diphenylphosphinoyl imines 3. Using as little as 0.25-1 mol % of the catalyst, we obtained Mannich adducts 4 in excellent yield (up to 99%), diastereoselectivity (anti/syn = up to >98/2), and enantiomeric
    描述了一种反选择性直接催化不对称曼尼希型反应。Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 1 = 4/1 复合物促进了 2-羟基-2'-甲氧基苯乙酮 (2) 和 N-二苯基膦酰基亚胺 3 的曼尼希型反应。作为催化剂的 0.25-1 mol%,我们以优异的产率(高达 99%)、非对映选择性(anti/syn = 高达 >98/2)和对映体过量(高达 >99.5%)获得了曼尼希加合物 4。本系统中的抗选择性与使用先前报道的方法观察到的互补,提供了一种以高度对映选择性方式合成抗 β-氨基醇的新型有效方法。N-二苯基膦酰基的轻松脱保护以及 Et(2)Zn 溶液和 (S,S)-linked-BINOL 1 的商业可用性也使本催化作用变得实用。
  • Direct Catalytic Asymmetric Mannich-type Reaction of Hydroxyketone Using a Et<sub>2</sub>Zn/Linked-BINOL Complex:  Synthesis of Either <i>a</i><i>nti</i>- or <i>s</i><i>yn</i>-β-Amino Alcohols
    作者:Shigeki Matsunaga、Takamasa Yoshida、Hiroyuki Morimoto、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja0482435
    日期:2004.7.1
    Full details of a direct catalytic asymmetric Mannich-type reaction of a hydroxyketone using a Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL complex are described. By choosing the proper protective groups on imine nitrogen, either anti- or syn-beta-amino alcohol was obtained in good diastereomeric ratio, yield, and excellent enantiomeric excess using the same zinc catalysis. N-Diphenylphosphinoyl (Dpp) imine 3 gave anti-beta-amino
    描述了使用 Et2Zn/(S,S) 连接的 BINOL 复合物对羟基酮进行直接催化不对称曼尼希型反应的全部细节。通过在亚胺氮上选择适当的保护基团,使用相同的锌催化,可以以良好的非对映体比例、产率和优异的对映体过量获得反-或顺-β-氨基醇。N-二苯基膦酰基 (Dpp) 亚胺 3 以 anti/syn = 高达 >98/2、高达 >99% 的收率和高达 >99.5% 的 ee 得到抗 β-氨基醇,而 Boc-亚胺 4 得到了合成- anti/syn 中的 β-氨基醇 = 高达 5/95,高达 >99% 的产率和高达 >99.5% 的 ee。高催化剂周转数 (TON) 也值得注意。对于反选择性反应,催化剂负载成功地减少到 0.02 mol %(TON = 高达 4920),对于顺选择性反应,催化剂负载减少到 0.05 mol %(TON = 高达 1760)。Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL
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