(3S,5R,7S)-3-Acetoxy-5-((benzyloxycarbonyl)amino)-7-(phenylseleno)cyclohept-1-ene | 160856-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R,7S)-3-Acetoxy-5-((benzyloxycarbonyl)amino)-7-(phenylseleno)cyclohept-1-ene
• 英文别名: [(1S,4S,6R)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-phenylselanylcyclohept-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 160856-79-1
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄Se
• 分子量: 458.416
• InChiKey: FZRMRHSMNWPQDI-KCZVDYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,7S)-3-Acetoxy-5-((benzyloxycarbonyl)amino)-7-(phenylseleno)cyclohept-1-ene 在 sodium hydroxide 、 2,3-二甲基-2-丁基硼烷 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 ((3aS,5S,8aS)-7-Hydroxy-2,2-dimethyl-hexahydro-cyclohepta[1,3]dioxol-5-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymic Asymmetrization of 6-Amino-2-cycloheptene-1,4-diol Derivatives: Synthesis of Tropane Alkaloids (+)- and (-)-Calystegine A3

  摘要：

  6-Azido and 6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)derivatives of meso-2-cycloheptene-1,4-diol were prepared from cycloheptatriene and asymmetrized using Pseudomonas cepacia lipase. Enantiopure intermediates thus prepared were used in the syntheses of both enantiomers of the tropane alkaloid calystegine A(3).

  DOI：

  10.1021/jo00108a025
• 作为产物：
  描述：

  环庚-3,5-二烯-1-醇 在 Lindlar's catalyst manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 243.34h， 生成 (3S,5R,7S)-3-Acetoxy-5-((benzyloxycarbonyl)amino)-7-(phenylseleno)cyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Enzymic Asymmetrization of 6-Amino-2-cycloheptene-1,4-diol Derivatives: Synthesis of Tropane Alkaloids (+)- and (-)-Calystegine A3

  摘要：

  6-Azido and 6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)derivatives of meso-2-cycloheptene-1,4-diol were prepared from cycloheptatriene and asymmetrized using Pseudomonas cepacia lipase. Enantiopure intermediates thus prepared were used in the syntheses of both enantiomers of the tropane alkaloid calystegine A(3).

  DOI：

  10.1021/jo00108a025

文献信息

• Enzymic Asymmetrization of 6-Amino-2-cycloheptene-1,4-diol Derivatives: Synthesis of Tropane Alkaloids (+)- and (-)-Calystegine A3
  作者：Carl R. Johnson、Scott J. Bis

  DOI：10.1021/jo00108a025

  日期：1995.2

  6-Azido and 6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)derivatives of meso-2-cycloheptene-1,4-diol were prepared from cycloheptatriene and asymmetrized using Pseudomonas cepacia lipase. Enantiopure intermediates thus prepared were used in the syntheses of both enantiomers of the tropane alkaloid calystegine A(3).