4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester | 80081-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2.4-Dimethoxy-benzoylbrenztraubensaeure-aethylester；4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-buttersaeure-aethylester；ethyl 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dioxobutanoate
• CAS: 80081-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• mdl: MFCD13564608
• 分子量: 280.277
• InChiKey: BEWULQFJCCQQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 三氧化二氮 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-Chloro-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基吡唑并[4，3-d]嘧啶衍生物：非肽CRF-1拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-芳基吡唑并[4,3-d]嘧啶类化合物作为潜在的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF-1）拮抗剂的合成。研究了取代基对芳环，氨基和吡唑环对CRF-1受体结合的影响。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00358-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酮 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-芳基吡唑并[4，3-d]嘧啶衍生物：非肽CRF-1拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-芳基吡唑并[4,3-d]嘧啶类化合物作为潜在的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF-1）拮抗剂的合成。研究了取代基对芳环，氨基和吡唑环对CRF-1受体结合的影响。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00358-x

文献信息

• 3-硫甲基-(5’-芳基-1H-吡唑)-吲哚类化合物及其制备方法和用途
  申请人：云南大学

  公开号：CN115304584A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明公开了一种3‑硫甲基‑(5'‑芳基‑1H‑吡唑)‑吲哚类化合物及其制备方法和用途，所述3‑硫甲基‑(5'‑芳基‑1H‑吡唑)‑吲哚类化合物具有式Ⅰ所示结构，其对登革病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)具有明显的抑制作用，抗登革病毒和寨卡病毒治疗指数高于现临床药物利巴韦林(Ribavirin)，可作为抗DENV、ZIKV先导化合物或药物候选物加以开发利用，并且本发明的制备方法简单、产率高，适用于工业生产；式Ⅰ
• Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 503,504, 509
  作者：Perkin、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 3. Preferential formation of 8-amino-1H-pyrimido[4,5-c]-1,2-diazepin-6(7H)-ones by cyclizations with .alpha.,.gamma.-dioxo esters
  作者：W. Revill Mallory、Robert W. Morrison、Virgil L. Styles

  DOI：10.1021/jo00343a013

  日期：1982.2
• MALLORY, W. R.;MORRISON, R. W. ,, JR;STYLES, V. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 667-674
  作者：MALLORY, W. R.、MORRISON, R. W. ,, JR、STYLES, V. L.

  DOI：——

  日期：——