6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one | 1018838-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 6-[3-[5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]anilino]-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1018838-67-9
• 化学式: C₂₉H₃₀F₃N₅O₃Si
• 分子量: 581.67
• InChiKey: CJNFXZOGWJHMRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/45627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-4-{3-[5-(3-trifluoromethoxyphenyl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/45627

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF
  申请人：Mi Yuan

  公开号：US20100087464A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of TrkA, TrkB, TrkC, Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKCα, Raf, ROCK-II, Rsk1, and SGK kinases, or a combination thereof.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，作为蛋白激酶抑制剂，并提供使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或非调节激酶活性相关的病症的方法。在某些实施例中，该发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及TrkA、TrkB、TrkC、Abl、Bcr-Abl、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKCα、Raf、ROCK-II、Rsk1和SGK激酶或其组合的疾病或疾病的方法。