6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one | 1018838-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 6-[3-[5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]anilino]-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1018838-68-0
• 化学式: C₂₃H₁₆F₃N₅O₂
• 分子量: 451.408
• InChiKey: MZDOEYTWAYRPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/45627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-{3-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenylamino}-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/45627

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF
  申请人：Mi Yuan

  公开号：US20100087464A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of TrkA, TrkB, TrkC, Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKCα, Raf, ROCK-II, Rsk1, and SGK kinases, or a combination thereof.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，作为蛋白激酶抑制剂，并提供使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或非调节激酶活性相关的病症的方法。在某些实施例中，该发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及TrkA、TrkB、TrkC、Abl、Bcr-Abl、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKCα、Raf、ROCK-II、Rsk1和SGK激酶或其组合的疾病或疾病的方法。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE ET PROCÉDÉS POUR UTILISER CEUX-CI
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008045627A2

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of TrkA, TrkB, TrkC, Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC , Raf, ROCK-II, Rsk1, and SGK kinases, or a combination thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase, et des procédés pour utiliser de tels composés pour traiter, améliorer ou empêcher un état associé à une activité kinase anormale ou dérégulée. Dans certains modes de réalisation, l'invention concerne des procédés pour utiliser de tels composés pour traiter, améliorer ou empêcher des maladies ou des troubles qui impliquent une activation anormale de kinases TrkA, TrkB, TrkC, Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC, Raf, ROCK-II, Rsk1, et SGK, ou une combinaison de celles-ci.