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分子通
2-bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-(phenylthio)ethanone
2-bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-(phenylthio)ethanone | 1138033-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-(phenylthio)ethanone
英文别名
2-bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-phenylsulfanylethanone
CAS
1138033-57-4
化学式
C
14
H
10
BrFOS
mdl
——
分子量
325.201
InChiKey
XWPPOFOGYUGLAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
18
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4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-fluorophenyl)-2-(phenylthio)ethan-1-one
1138033-55-2
C
14
H
11
FOS
246.305
反应信息
作为反应物:
描述:
phthalimido-thioacetamide
、
2-bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-(phenylthio)ethanone
在
碳酸氢钠
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到2-{[4-(2-fluorophenyl)-5-(phenylthio)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
参考文献:
名称:
5-Membered heterocyclic compound
摘要:
本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物: 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果,并显示出抗溃疡活性等。
公开号:
US20090156642A1
作为产物:
描述:
1-(2-fluorophenyl)-2-(phenylthio)ethan-1-one
在
氢溴酸
、
溶剂黄146
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到2-bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-(phenylthio)ethanone
参考文献:
名称:
5-Membered heterocyclic compound
摘要:
本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物: 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果,并显示出抗溃疡活性等。
公开号:
US20090156642A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
5-Membered heterocyclic compound
申请人:
Nishida Haruyuki
公开号:
US20090156642A1
公开(公告)日:
2009-06-18
The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.
本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物: 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果,并显示出抗溃疡活性等。
5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTON PUMP INHIBITORS
申请人:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
公开号:
EP2190822B1
公开(公告)日:
2014-12-31
US8334301B2
申请人:
——
公开号:
US8334301B2
公开(公告)日:
2012-12-18
5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
申请人:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
公开号:
EP2196459B1
公开(公告)日:
2016-11-02
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