7-Benzenesulfonyl-10-furan-3-yl-1-oxo-2,7-diaza-spiro[4.5]dec-9-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 390748-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzenesulfonyl-10-furan-3-yl-1-oxo-2,7-diaza-spiro[4.5]dec-9-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 9-(benzenesulfonyl)-6-(furan-3-yl)-1-oxo-2,9-diazaspiro[4.5]dec-6-ene-2-carboxylate；tert-butyl 9-(benzenesulfonyl)-6-(furan-3-yl)-1-oxo-2,9-diazaspiro[4.5]dec-6-ene-2-carboxylate
• CAS: 390748-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 458.535
• InChiKey: NVEORVJJNJEUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzenesulfonyl-10-furan-3-yl-1-oxo-2,7-diaza-spiro[4.5]dec-9-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-Acetoxy-7-benzenesulfonyl-10-furan-3-yl-2,7-diaza-spiro[4.5]dec-9-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  nakadomarin A的合成方法：中央四环核心的有效合成

  摘要：

  从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始，完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成。关键步骤是将呋喃分子内环化为N-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01792-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-allyl-4-oxo-1-(phenylsulfonyl)-3-piperidinecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Benzenesulfonyl-10-furan-3-yl-1-oxo-2,7-diaza-spiro[4.5]dec-9-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  nakadomarin A的合成方法：中央四环核心的有效合成

  摘要：

  从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始，完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成。关键步骤是将呋喃分子内环化为N-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01792-0

文献信息

• Synthetic approach towards nakadomarin A: efficient synthesis of the central tetracyclic core
  作者：Toshiaki Nagata、Atsushi Nishida、Masako Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01792-0

  日期：2001.11

  An efficient synthesis of the tetracyclic core of nakadomarin A was accomplished starting from methyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate. The key steps were intramolecular cyclization of furan to N-acyliminium ions to construct the strained central cyclopentene ring.

  从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始，完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成。关键步骤是将呋喃分子内环化为N-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环。