7-Benzenesulfonyl-1,10-dioxo-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 390747-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7-Benzenesulfonyl-1,10-dioxo-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 9-(benzenesulfonyl)-1,6-dioxo-2,9-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• CAS: 390747-98-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 408.475
• InChiKey: NDHCRFJXWDVHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzenesulfonyl-1,10-dioxo-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Tert-butyl 9-(benzenesulfonyl)-6-[5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)furan-3-yl]-1-oxo-2,9-diazaspiro[4.5]dec-6-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  nakadomarin A的合成方法：中央四环核心的有效合成

  摘要：

  从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始，完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成。关键步骤是将呋喃分子内环化为N-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01792-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-allyl-4-oxo-1-(phenylsulfonyl)-3-piperidinecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Benzenesulfonyl-1,10-dioxo-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  nakadomarin A的合成方法：中央四环核心的有效合成

  摘要：

  从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始，完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成。关键步骤是将呋喃分子内环化为N-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01792-0

文献信息

• HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1683797A1

  公开（公告）日：2006-07-26

  The compound represented by formula (I) (wherein D and G are cyclic group which may have a substituent(s) or alkyl which may have a substituent(s), W and Y are a bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-4, ringA and ringB are heterocyclic ring which may have a substituent(s), containing at least one carbon atom and one nitrogen atom and the ringA and ringB share one spiro carbon atom.), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof Since the compounds represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  公式（I）所代表的化合物（其中D和G是可能具有取代基的环族，或者是可能具有取代基的烷基，W和Y是具有1-4个原子编号的主链的键或间隔物，环A和环B是可能具有取代基的杂环，含有至少一个碳原子和一个氮原子，环A和环B共享一个螺环碳原子），其盐，N-氧化物或溶剂合物，或其前药。由于公式（I）所代表的化合物，其盐，N-氧化物或溶剂合物，或其前药对MBR具有亲和力，因此它们对于预防和/或治疗由压力引起的疾病是有用的。
• Heterocyclic Spiro Compound
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20070275990A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The compound represented by formula (I) (wherein D and G are cyclic group which may have a substituent(s) or alkyl which may have a substituent(s), W and Y are a bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-4, ringA and ringB are heterocyclic ring which may have a substituent(s), containing at least one carbon atom and one nitrogen atom and the ringA and ringB share one spiro carbon atom), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  化合物的化学式为（I）（其中D和G是环状基团，可能有取代基或烷基，也可能有取代基；W和Y是键或间隔物，其主链具有1-4个原子数；环A和环B是杂环环，可能有取代基，含有至少一个碳原子和一个氮原子，环A和环B共享一个螺环碳原子），其盐、N-氧化物或溶剂化物，或其前药物。由于化合物（I）及其盐、N-氧化物或溶剂化物或其前药物具有对MBR的亲和力，它们对于预防和/或治疗由压力引起的疾病是有用的。
• Synthetic approach towards nakadomarin A: efficient synthesis of the central tetracyclic core
  作者：Toshiaki Nagata、Atsushi Nishida、Masako Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01792-0

  日期：2001.11

  An efficient synthesis of the tetracyclic core of nakadomarin A was accomplished starting from methyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate. The key steps were intramolecular cyclization of furan to N-acyliminium ions to construct the strained central cyclopentene ring.

  从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始，完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成。关键步骤是将呋喃分子内环化为N-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环。