N,N-bis(2-hydroxyethyl) cinnamamide | 30687-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxyethyl) cinnamamide
• 英文别名: N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cinnamamide；(E)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 30687-17-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: SELFEGODBFAHGT-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-bis(2-hydroxyethyl) cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸的酯，酰胺和取代衍生物：合成，抗菌活性和QSAR研究。

  摘要：

  合成了肉桂酸的一系列酯（I（ak）），取代的衍生物（II（ad））和酰胺（III（aq）），并将其作为抗菌剂和抗真菌剂进行了评估。属于系列I，II和III的所有衍生物均显示出与标准品相当的抗菌活性。化合物I（f）和II（c）被证明是最有效的化合物。利用多元线性回归分析进行定量构效关系（QSAR）研究，以发现化合物的不同计算理化参数与生物活性之间的相关性。肉桂酸衍生物I（ak），II（ad）和III（aq）的结构特征及其抗菌活性的定量模型表明，革兰氏阴性大肠杆菌和白色念珠菌（真菌）是最敏感的微生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.013

文献信息

• Esters, amides and substituted derivatives of cinnamic acid: synthesis, antimicrobial activity and QSAR investigations
  作者：Balasubramanian Narasimhan、Deepak Belsare、Devayani Pharande、Vishnukant Mourya、Avinash Dhake

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.06.013

  日期：2004.10

  A series of esters (I(a-k)), substituted derivatives (II(a-d)) and amides (III(a-q)) of cinnamic acid were synthesized and evaluated as antibacterial and antifungal agents. All the derivatives belonging to the series I, II and III showed antimicrobial activity comparable to the standard. Compounds I(f) and II(c) proved to be the most effective compounds. Quantitative structure-activity relationship

  合成了肉桂酸的一系列酯（I（ak）），取代的衍生物（II（ad））和酰胺（III（aq）），并将其作为抗菌剂和抗真菌剂进行了评估。属于系列I，II和III的所有衍生物均显示出与标准品相当的抗菌活性。化合物I（f）和II（c）被证明是最有效的化合物。利用多元线性回归分析进行定量构效关系（QSAR）研究，以发现化合物的不同计算理化参数与生物活性之间的相关性。肉桂酸衍生物I（ak），II（ad）和III（aq）的结构特征及其抗菌活性的定量模型表明，革兰氏阴性大肠杆菌和白色念珠菌（真菌）是最敏感的微生物。