4-phenyl-3-(pyridine-2-sulfonyl)-tetrahydropyran-2-one | 1352411-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-phenyl-3-(pyridine-2-sulfonyl)-tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-phenyl-3-pyridin-2-ylsulfonyloxan-2-one
• CAS: 1352411-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: LMCKIXQTQWFPAK-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-(pyridine-2-sulfonyl)-tetrahydropyran-2-one 、 异丁胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-isobutyl-4-phenyl-3-(pyridine-2-sulfonyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过新的羰基甲基2-吡啶基砜的有机催化高对映选择性共轭加成到烯醛上，合成3-取代的1，5-醛酯。

  摘要：

  已经开发出高收率和高对映选择性的高度对映选择性的有机催化方案，该方案用于将新的亲核羰基甲基2-吡啶基砜共轭添加到烯醛中。所得的迈克尔加合物是用于各种有机转化的多功能构建基块。

  DOI：

  10.1039/c1cc15714k
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-phenyl-3-(pyridine-2-sulfonyl)-tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过新的羰基甲基2-吡啶基砜的有机催化高对映选择性共轭加成到烯醛上，合成3-取代的1，5-醛酯。

  摘要：

  已经开发出高收率和高对映选择性的高度对映选择性的有机催化方案，该方案用于将新的亲核羰基甲基2-吡啶基砜共轭添加到烯醛中。所得的迈克尔加合物是用于各种有机转化的多功能构建基块。

  DOI：

  10.1039/c1cc15714k

文献信息

• Synthesis of 3-substituted 1,5-aldehyde estersvia an organocatalytic highly enantioselective conjugate addition of new carbonylmethyl 2-pyridinylsulfone to enals
  作者：Jing Deng、Fei Wang、Wenzhong Yan、Jin Zhu、Hualiang Jiang、Wei Wang、Jian Li

  DOI：10.1039/c1cc15714k

  日期：——

  A highly enantioselective organocatalytic protocol for conjugate addition of new nucleophilic carbonylmethyl 2-pyridinylsulfone to enals has been developed in good yields and with high enantioselectivities. The resulting Michael adducts are versatile building blocks for a variety of organic transformations.

  已经开发出高收率和高对映选择性的高度对映选择性的有机催化方案，该方案用于将新的亲核羰基甲基2-吡啶基砜共轭添加到烯醛中。所得的迈克尔加合物是用于各种有机转化的多功能构建基块。