(1R,4aR,7R,8aR)-7-Isopropenyl-1,4a-dimethyl-decahydro-naphthalene-1,7-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,7R,8aR)-7-Isopropenyl-1,4a-dimethyl-decahydro-naphthalene-1,7-diol
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: FPODEVIVZNBUMT-KBUPBQIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,5E)-1,5-二甲基-8-(丙-2-亚基)环癸-1,5-二烯 生成 (1R,4aR,7R,8aR)-7-Isopropenyl-1,4a-dimethyl-decahydro-naphthalene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与亚磷酸三苯酯-臭氧加合物与germ啶的反应

  摘要：

  与环氧化相反，胚芽戊烯（1）在环外双键处与1 O 2的反应比在应变内环双键处的反应快，但在（PhO）3 -PO 3的作用下，胚轴在最应变的双键处受到攻击并形成一个与在1 O 2反应中形成的环外异构体形成对比。

  DOI：

  10.1039/c39720000424

文献信息

• Sam,T.W.; Sutherland,J.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2336 - 2340
  作者：Sam,T.W.、Sutherland,J.K.

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of singlet oxygen and the triphenyl phosphite–ozone adduct with germacrene
  作者：T. W. Sam、J. K. Sutherland

  DOI：10.1039/c39720000424

  日期：——

  In contrast to epoxidation, germacrene (1) reacts with 1O2 at the exocyclic double bond faster than at the strained endocyclic double bonds, but with (PhO)3-PO3, germacrene is attacked at the most strained double bond and forms an endocyclic allyl alcohol in contrast to the exocyclic isomers formed in the 1O2 reaction.

  与环氧化相反，胚芽戊烯（1）在环外双键处与1 O 2的反应比在应变内环双键处的反应快，但在（PhO）3 -PO 3的作用下，胚轴在最应变的双键处受到攻击并形成一个与在1 O 2反应中形成的环外异构体形成对比。