ethyl 7-(2-morpholinoethoxy)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate | 1370022-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(2-morpholinoethoxy)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-(2-morpholin-4-ylethoxy)-5,12-dioxoindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate
• CAS: 1370022-41-5
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆
• 分子量: 449.463
• InChiKey: QNEIICGPKUFLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 7-(2-morpholinoethoxy)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-烷氧基取代 Indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物的合成及乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性

  摘要：

  合成了一系列新型 7-烷氧基取代的 indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物。胆碱酯酶抑制试验表明，大多数合成的化合物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 表现出良好的活性，并且 AChE 对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性指数较高。化合物 12b 表现出最有效的 AChE 抑制活性，IC50 值为 0.068 µM，选择性指数最高为 144。AChE 的动力学研究表明这些 indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物存在混合类型的抑制模式。分子对接研究表明，化合物 12b 可以与 AChE 的催化活性位点和外周阴离子位点结合。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100188