2-tert-butoxycarbonylamino-4-methoxy-3-oxo-butyric acid methyl ester 在
劳森试剂 、
咪唑 、
锂硼氢 、
N,N-二异丙基乙胺 、
三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下,
以
四氢呋喃 、
甲醇 、
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 36.08h,
生成
methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanethioyl]amino]butanoate