methyl (4S)-2-[2-[(18S,25S,35S)-35-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-28-(methoxymethyl)-21-methyl-18-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-16,23,30,33-tetraoxo-25-propan-2-yl-3,13,20,27,37-pentathia-7,17,24,31,34,39,40,41,42,43-decazaheptacyclo[34.2.1.12,5.112,15.119,22.126,29.06,11]tritetraconta-1(38),2(43),4,6(11),7,9,12(42),14,19(41),21,26(40),28,36(39)-tridecaen-8-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate | 924288-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: methyl (4S)-2-[2-[(18S,25S,35S)-35-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-28-(methoxymethyl)-21-methyl-18-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-16,23,30,33-tetraoxo-25-propan-2-yl-3,13,20,27,37-pentathia-7,17,24,31,34,39,40,41,42,43-decazaheptacyclo[34.2.1.12,5.112,15.119,22.126,29.06,11]tritetraconta-1(38),2(43),4,6(11),7,9,12(42),14,19(41),21,26(40),28,36(39)-tridecaen-8-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 924288-60-8
• 化学式: C₅₂H₄₉N₁₃O₁₀S₆
• 分子量: 1208.44
• InChiKey: LBUNINMNWZNHIG-RQJYVFRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  483
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-2-[2-[(18S,25S,35S)-35-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-28-(methoxymethyl)-21-methyl-18-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-16,23,30,33-tetraoxo-25-propan-2-yl-3,13,20,27,37-pentathia-7,17,24,31,34,39,40,41,42,43-decazaheptacyclo[34.2.1.12,5.112,15.119,22.126,29.06,11]tritetraconta-1(38),2(43),4,6(11),7,9,12(42),14,19(41),21,26(40),28,36(39)-tridecaen-8-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素GE2270A和GE2270T的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602798
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-methylcarbamoylethyl)-5-methylthiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基氢氧化锡 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 methyl (4S)-2-[2-[(18S,25S,35S)-35-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-28-(methoxymethyl)-21-methyl-18-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-16,23,30,33-tetraoxo-25-propan-2-yl-3,13,20,27,37-pentathia-7,17,24,31,34,39,40,41,42,43-decazaheptacyclo[34.2.1.12,5.112,15.119,22.126,29.06,11]tritetraconta-1(38),2(43),4,6(11),7,9,12(42),14,19(41),21,26(40),28,36(39)-tridecaen-8-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗生素GE2270A和GE2270T的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602798

文献信息

• Total Synthesis of Antibiotics GE2270A and GE2270T
  作者：K. C. Nicolaou、Bin Zou、Dattatraya H. Dethe、Dong Bo Li、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/anie.200602798

  日期：2006.11.27