(E)-benzyl-3-(2-acetamido-4-acetylphenyl)acrylate | 1399175-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-benzyl-3-(2-acetamido-4-acetylphenyl)acrylate
• 英文别名: benzyl (E)-3-(2-acetamido-4-acetylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1399175-66-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: NUCAUZZIMHKMEX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 在 盐酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (E)-benzyl-3-(2-acetamido-4-acetylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C ？H使用多功能和可移动的三氮烯导向基团活化芳烃

  摘要：

  多样的机会：报道了使用新型三氮烯作为导向基团的铑（III）催化的芳烃邻位选择性烯化反应。该方法具有强大的后功能化合成多功能性，克服了CH活化/功能化产品的重要局限性：有限的结构多样性。

  DOI：

  10.1002/anie.201203230

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed CH Activation of Arenes Using a Versatile and Removable Triazene Directing Group
  作者：Chengming Wang、Hu Chen、Zhaofeng Wang、Jiean Chen、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.201203230

  日期：2012.7.16

  Diverse opportunities: A Rhodium(III)‐catalyzed ortho‐selective olefination of arenes using a novel triazene as a directing group is reported. This method exhibits substantial post‐functionalization synthetic versatility, overcoming a vital limitation in CH activation/functionalization products: restricted structural diversity.

  多样的机会：报道了使用新型三氮烯作为导向基团的铑（III）催化的芳烃邻位选择性烯化反应。该方法具有强大的后功能化合成多功能性，克服了CH活化/功能化产品的重要局限性：有限的结构多样性。