(+/-)-6-chloro-2-((1,1-dimethylethoxycarbonylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 184899-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-6-chloro-2-((1,1-dimethylethoxycarbonylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: tert-butyl N-[(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 184899-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 296.797
• InChiKey: CIYGDFWKUKJJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-chloro-2-((1,1-dimethylethoxycarbonylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 溴乙酰溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine derivatives

  摘要：

  一类吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其在3位被取代的哌嗪甲基基团是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，具有对多巴胺D.sub.4受体亚型的选择性亲和力，相比经典的神经阻滞药物，对治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍有益，并表现出较少的副作用。

  公开号：

  US05432177A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯喹啉-2-甲腈 、 二碳酸二叔丁酯 在 二氧化铂 氢气 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -5.0 ℃ 、50.56 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以to afford the title compound as a colourless powder (4.3 g, 80%)的产率得到(+/-)-6-chloro-2-((1,1-dimethylethoxycarbonylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine derivatives

  摘要：

  一类在3位被取代的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其取代基为取代的哌嗪甲基基团，是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，具有对多巴胺D.sub.4受体亚型的选择性亲和力，而不像经典的神经类药物那样表现出更少的副作用，因此在治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍方面具有益处。

  公开号：

  US05622950A1

文献信息

• [EN] PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO-PYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994020497A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) A class of pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, substituted at the 3-position by a substituted piperazinylmethyl moiety, are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia whilst manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs.(FR) Classe de dérivés de pyrrolo[2,3-b]pyridine substitués en position 3 par une fraction pipérazinylméthyle. Lesdits dérivés sont des antagonistes de sous-types du récepteur de dopamine dans le cerveau, et présentent une affinité sélective pour le sous-type du récepteur D4 de dopamine plus que pour les autres sous-types du récepteur de dopamine, ce qui les rend utilisables dans le traitement et/ou la prophylaxie des troubles psychotiques tels que la schizophrénie, tout en présentant moins d'effets secondaires que ceux associés aux médicaments neuroleptiques classiques.

  一种以3位取代的哌嗪基甲基为侧链的吡咯并[2,3-b]嘧啶衍生物，是大脑中多巴胺受体亚型的选择性拮抗剂，尤其对多巴胺D4受体亚型具有较高的亲和力，因而能有效治疗或预防如精神分裂症等精神病性疾病，并表现出比传统神经阻滞药物更少的副作用。
• US5432177A
  申请人：——

  公开号：US5432177A

  公开（公告）日：1995-07-11
• US5576319A
  申请人：——

  公开号：US5576319A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5622950A
  申请人：——

  公开号：US5622950A

  公开（公告）日：1997-04-22
• Pyrrolo-pyridine derivatives
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05432177A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  A class of pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, substituted at the 3-position by a substituted piperazinylmethyl moiety, are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D.sub.4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia while manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs.

  一类吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其在3位被取代的哌嗪甲基基团是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，具有对多巴胺D.sub.4受体亚型的选择性亲和力，相比经典的神经阻滞药物，对治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍有益，并表现出较少的副作用。