2-<2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5'(6')-benzimidazolyl>-5(6)-<1-(4-methylpiperazinyl)>benzimidazole | 129244-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-<2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5'(6')-benzimidazolyl>-5(6)-<1-(4-methylpiperazinyl)>benzimidazole
• 英文别名: Hoechst 1；2,6-ditert-butyl-4-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenol
• CAS: 129244-66-2
• 化学式: C₃₃H₄₀N₆O
• 分子量: 536.72
• InChiKey: LXRWWFIBSFWADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-<2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5'(6')-benzimidazolyl>-5(6)-<1-(4-methylpiperazinyl)>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5[6]-amino-2-[5?(6?)-benzimidazolyl]-benzimidazoles的合成及细胞毒活性

  摘要：

  5(6)-氨基（和酰胺基）-2-（4-R-苯基）苯并咪唑的生物活性已有报道[4]。我们在此展示了含有两个相互结合的杂环片段的功能性取代的 5(6)-氨基（和酰胺基）-2[5"(6')-苯并咪唑基]苯并咪唑的细胞毒活性研究结果。继续研究关于化学结构与生物活性的关系，我们研究了苯并咪唑环和含有位阻酚基的片段相互配置的影响。合成（I-VIII）的起始原料是 5-R1RgN-l ,2-二氨基苯 [2] 和甲酰亚胺酯 3,5-(t-Bu)~-4-HOCeH2(CH2) n C(OAlk)=NH2Cl. 后者以通常的方式 [5] 从腈类中获得。已经报道了在 C(2) (XIII) 和 (XIV) 处含有苯并三唑基团的双苯并咪唑 (IX-XI) 和 5(6)-[1-(4-R-哌唑基)]-苯并咪唑的合成 [ 2]。化合物(XII)是Sigma公司的药物Hoechst 33258。化合物(XV-XVII)与

  DOI：

  10.1007/bf00769384

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of 5[6]-amino-2-[5′(6′)-benzimidazolyl]-benzimidazoles
  作者：N. Yu. Sokolova、V. A. Kuznetsov、A. V. Garabadzhiu、L. F. Ginzburg、Ya. V. Dobrynin、T. G. Nikolaeva、V. E. Fin'ko、T. P. Ivanova

  DOI：10.1007/bf00769384

  日期：1990.1

  the results of a study of the cytotoxic activity of functionally substituted 5(6)-amino(and amido)-2[5"(6')-benzimidazolyl]benzimidazoles containing two heterocyclic fragments conjugated with each other. Continuing a study of the relationship of chemical structure to biological activity, we have examined the effects of the mutual disposition of the benzimidazole ring and a fragment containing sterically

  5(6)-氨基（和酰胺基）-2-（4-R-苯基）苯并咪唑的生物活性已有报道[4]。我们在此展示了含有两个相互结合的杂环片段的功能性取代的 5(6)-氨基（和酰胺基）-2[5"(6')-苯并咪唑基]苯并咪唑的细胞毒活性研究结果。继续研究关于化学结构与生物活性的关系，我们研究了苯并咪唑环和含有位阻酚基的片段相互配置的影响。合成（I-VIII）的起始原料是 5-R1RgN-l ,2-二氨基苯 [2] 和甲酰亚胺酯 3,5-(t-Bu)~-4-HOCeH2(CH2) n C(OAlk)=NH2Cl. 后者以通常的方式 [5] 从腈类中获得。已经报道了在 C(2) (XIII) 和 (XIV) 处含有苯并三唑基团的双苯并咪唑 (IX-XI) 和 5(6)-[1-(4-R-哌唑基)]-苯并咪唑的合成 [ 2]。化合物(XII)是Sigma公司的药物Hoechst 33258。化合物(XV-XVII)与