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2-nitro-5-(1H-pyrazol-1-yl)aniline | 934992-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-5-(1H-pyrazol-1-yl)aniline
英文别名
1-(3-amino-4-nitrophenyl)-1H-pyrazole;2-nitro-5-pyrazol-1-ylaniline
2-nitro-5-(1H-pyrazol-1-yl)aniline化学式
CAS
934992-78-6
化学式
C9H8N4O2
mdl
——
分子量
204.188
InChiKey
BWDGAFYRDGFCQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-5-(1H-pyrazol-1-yl)aniline铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以49 mg的产率得到4-(1H-pyrazol-1-yl)benzene-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的化合物,它们的盐和N-氧化物,以及它们的溶剂合物和前药(其中字符如描述中所定义)。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂,因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
    公开号:
    WO2013093484A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑2-硝基-5-氯苯胺 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以52 mg的产率得到2-nitro-5-(1H-pyrazol-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的化合物,它们的盐和N-氧化物,以及它们的溶剂合物和前药(其中字符如描述中所定义)。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂,因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
    公开号:
    WO2013093484A1
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20150152112A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.
    本发明提供了一般式(I)的化合物,它们的盐和N-氧化物,以及它们的溶剂化物和前药(其中字符如描述中所定义)。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂,因此它们在预防和/或治疗血栓性疾病方面非常有用。
  • Pyrimidinone and its derivatives inhibiting factor XIa
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10717738B2
    公开(公告)日:2020-07-21
    The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.
    本发明提供通式(I)化合物、其盐类和N-氧化物,以及其溶解物和原药(其中特征如描述中所定义)。通式(I)化合物是因子 XIa 的抑制剂,因此可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
  • PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:ONO Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2794597A1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • US9732085B2
    申请人:——
    公开号:US9732085B2
    公开(公告)日:2017-08-15
  • [EN] OLIGOHETEROAROMATIC LUMINISCENT ASSEMBLIES AS HIGH-AFFINITY DNA SEQUENCE-DIRECTED LIGANDS<br/>[FR] ENSEMBLES LUMINESCENTS OLIGO-HETEROAROMATIQUES EN TANT QUE LIGANDS A ORIENTATION SEQUENTIELLE D'ADN A AFFINITE ELEVEE
    申请人:UNIV SASKATCHEWAN
    公开号:WO2007045096A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] The present invention provides a novel class of oligoheteroaromatic assemblies with luminescence characteristics and composition based on integrated polyheterocyclic polyamide oligomers of multiple nitrogen-containing heteroaromatic of the general formula (I) This novel class of compounds of the present invention is capable of binding to targeted DNA sequence in the minor groove, and thus is useful for genomics applications. In particular, the compounds of the invention binds to the DNA at a binding stoichiometry of 2: 1 ternary complexation with very high affinity and sequence selectivity.
    [FR] L'invention concerne une nouvelle classe d'ensembles oligo-hétéroaromatiques présentant des caractéristiques de luminescence et une composition fondée sur des oligomères polyamides polyhétérocycliques solidaires de multiples hétéroaromatiques contenant de l'azote de formule générale (I). Cette nouvelle classe de composés peut se lier à la séquence d'ADN ciblée dans la petite rainure; elle est par conséquent utile dans des applications génomiques. Plus précisément, les composés selon l'invention se lient à l'ADN à une stoechiométrie de liaison de complexion ternaire 2:1 avec une affinité et une sélectivité séquentielle très élevées.
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