(R)-(2-(1-isopropyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methanol | 1456692-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-(2-(1-isopropyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-[(1R)-7-methylsulfonyl-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-pyrazino[1,2-a]indol-2-yl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 1456692-88-8
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₄O₃S
• 分子量: 468.5
• InChiKey: APIYYLWSPCYQEW-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(methylthio)-1H-indole 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium molybdate dihydrate 、 四丁基溴化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.67h， 生成 (R)-(2-(1-isopropyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methanol 、 (S)-(2-(1-isopropyl-7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X DU FOIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013138568A8

文献信息

• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING SKIN CANCERS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150250787A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful therapeutics for skin cancers.

  本文提供了一些化合物及其药用盐，这些化合物对皮肤癌症具有治疗作用。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS TO BE USED IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2013134371A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a compound having the general formula. These compounds specifically block the early formation of toxic protein aggregation, e.g. the formation of Αβ oligomers, in a human or animal body. These compounds specifically target very early toxic protein aggregations and have a high affinity to proteins which are known to be involved in protein aggregation in neurodegenerative disorder such as amyloid β. Furthermore the compounds are stable in plasma and solution and are able to easily cross the blood brain barrier at high AUC brain / blood ratios.

  本发明涉及具有一般公式的化合物。这些化合物特异地阻止毒性蛋白聚集的早期形成，例如在人类或动物体内形成Αβ寡聚体。这些化合物特异地靶向非常早期的毒性蛋白聚集，并且与已知参与神经退行性疾病如淀粉样蛋白β蛋白聚集的蛋白具有高亲和力。此外，这些化合物在血浆和溶液中稳定，并且能够轻松穿越血脑屏障，在高AUC大脑/血液比率下。
• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING RETT SYNDROME
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160113930A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful therapeutics for Rett syndrome.

  本文提供了对Rett综合征有用的化合物及其药用盐。
• Liver X receptor modulators
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09073931B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Provided herein are novel compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are liver X receptor modulators. Also provided are compositions comprising compounds of the invention and a carrier. Additionally, use of the compounds herein and methods for treating a disease or disorder associated with the liver X receptor are further described.

  本文提供了一些新型化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肝X受体调节剂。同时，还提供了包含本发明化合物和载体的组合物。此外，还进一步描述了本文化合物的使用和治疗与肝X受体相关的疾病或障碍的方法。
• LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150065515A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided herein are novel compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are liver X receptor modulators. Also provided are compositions comprising compounds of the invention and a carrier. Additionally, use of the compounds herein and methods for treating a disease or disorder associated with the liver X receptor are further described.

  本文提供了一些新颖的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肝X受体调节剂。同时，本文还提供了包含本发明化合物和载体的组合物。此外，还描述了使用本文化合物和治疗与肝X受体相关的疾病或失调的方法。